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(R)-Lansoprazole

Synonyms: 右旋兰索拉唑, TAK 390, T 168390, R-(+)-Lansoprazole, Dexlansoprazole
货号 T1021Cas号 138530-94-6 一键复制产品信息纯度: 98.99%
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(R)-Lansoprazole (T 168390) 是Lansoprazole 的R 型异构体。Lansoprazole 是口服有效的质子泵抑制剂，能抑制胃酸生成。Lansoprazole 是中性鞘磷脂酶(N-SMase)的抑制剂(外泌体抑制剂)，能透过血脑屏障。

(R)-Lansoprazole

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纯度: 98.99%

货号 T1021Cas号 138530-94-6

别名 右旋兰索拉唑, TAK 390, T 168390, R-(+)-Lansoprazole, Dexlansoprazole

(R)-Lansoprazole (T 168390) 是Lansoprazole 的R 型异构体。Lansoprazole 是口服有效的质子泵抑制剂，能抑制胃酸生成。Lansoprazole 是中性鞘磷脂酶(N-SMase)的抑制剂(外泌体抑制剂)，能透过血脑屏障。

(R)-Lansoprazole
其他形式的 “(R)-Lansoprazole”:
Lansoprazole
Dexlansoprazole-D4
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规格价格库存数量
10 mg
¥ 129
现货
25 mg
¥ 192
现货
50 mg
¥ 269
现货
100 mg
¥ 383
现货
500 mg
¥ 823
现货
1 g
¥ 1,190
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 423
现货
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实验操作小课堂
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颜色: 白色
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产品介绍

生物活性
产品描述
(R)-Lansoprazole (T 168390) is the R-isomer of lansoprazole and a substituted benzimidazole prodrug with selective and irreversible proton pump inhibitor activity.Lansoprazole (AG 1749) is a potent brain penetrant neutral sphingomyelinase (N-SMase) inhibitor (exosome inhibitor)
体外活性

Dexlansoprazole在口服lansoprazole后构成血液中超过80%的化合物循环，与S-对映体相比，展现更低的清除率以及5倍以上的系统暴露度。Dexlansoprazole MR是dexlansoprazole的改良缓释制剂，采用独特的双延迟释放（DDR）技术。该技术分两个独立阶段释放化合物，从而抑制原始PPI失活的H+,K+-ATPase后新激活的质子泵。与lansoprazole相比，Dexlansoprazole MR维持化合物在血等级中上述阈值的时间更长。[1] Dexlansoprazole通过直接抑制胃壁细胞中的H+K+-ATPase质子泵，选择性地抑制胃酸分泌，最终阻断酸性物质生产的最后一个步骤。[2]

别名
右旋兰索拉唑, TAK 390, T 168390, R-(+)-Lansoprazole, Dexlansoprazole
化学信息
分子量369.36
分子式C16H14F3N3O2S
CAS No.138530-94-6
SmilesCc1c(OCC(F)(F)F)ccnc1CS(=O)c1nc2ccccc2[nH]1
密度1.50 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

实际储存温度请以COA为准

溶解度信息
DMSO: 55 mg/mL (148.91 mM), Sonication is recommended.
Ethanol: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
体内实验配方
10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 2 mg/mL (5.41 mM), Sonication is recommended.
请按顺序添加溶剂，在添加下一种溶剂之前，尽可能使溶液澄清。如有必要，可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考，体内配方并不是绝对的，请根据不同情况进行调整。
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.7074 mL13.5369 mL27.0739 mL135.3693 mL
5 mM0.5415 mL2.7074 mL5.4148 mL27.0739 mL
10 mM0.2707 mL1.3537 mL2.7074 mL13.5369 mL
20 mM0.1354 mL0.6768 mL1.3537 mL6.7685 mL
50 mM0.0541 mL0.2707 mL0.5415 mL2.7074 mL
100 mM0.0271 mL0.1354 mL0.2707 mL1.3537 mL
该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品，请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL， 一共给药动物10只，您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O， 那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法：2 mg 药物溶于 100 μL DMSO （ 母液浓度为 20 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法： 取 100 μL DMSO 母液， 添加 400 μL PEG300 混匀澄清， 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300， PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

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