Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
SLB1122168 formic为一种高效的Spns2介导的S1P释放抑制剂,其半抑制浓度(IC50)为94 nM。
产品描述 | SLB1122168 is a potent inhibitor of Spns2-mediated sphingosine-1-phosphate (S1P) release, exhibiting an IC50 value of 94 nM [1]. |
体内活性 | SLB1122168 (33p;10 mg/kg;腹腔注射;一次) 在(腹腔注射)后呈现出剂量依赖性地降低循环淋巴细胞数量的效应 [1]。在大鼠体内,10 mg/kg的剂量使得SLB1122168 (33p) 在注射后2小时内浓度达到峰值4 μM,且在24小时时间范围内浓度保持在≥1 μM,其半衰期为8小时 [1]。 |
分子量 | 403.56 |
分子式 | C23H37N3O3 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
SLB1122168 formic GPCR/G Protein LPL Receptor Inhibitor inhibitor inhibit