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Pitavastatin calcium

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产品编号 T2534Cas号 147526-32-7

别名 匹伐他汀钙, Pitavastatin hemicalcium, P-872441, NK-104 hemicalcium

Pitavastatin calcium (NK-104) 是一种羟甲基戊二酰-CoA 还原酶抑制剂。它在 HepG2 细胞中抑制乙酸合成胆固醇的IC50为 5.8 nM。它是高效的肝细胞低密度脂蛋白胆固醇受体诱导剂。具有抗癌活性。

Pitavastatin calcium
其他形式的 “Pitavastatin calcium”:

Pitavastatin calcium

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产品编号 T2534 别名 匹伐他汀钙, Pitavastatin hemicalcium, P-872441, NK-104 hemicalciumCas号 147526-32-7

Pitavastatin calcium (NK-104) 是一种羟甲基戊二酰-CoA 还原酶抑制剂。它在 HepG2 细胞中抑制乙酸合成胆固醇的IC50为 5.8 nM。它是高效的肝细胞低密度脂蛋白胆固醇受体诱导剂。具有抗癌活性。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 123
In Stock
5 mg
¥ 255
In Stock
10 mg
¥ 413
In Stock
25 mg
¥ 642
In Stock
50 mg
¥ 873
In Stock
100 mg
¥ 1,510
In Stock
500 mg
¥ 3,570
In Stock
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 455
In Stock
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产品介绍

生物活性
产品描述
Pitavastatin calcium (NK-104) is a potent inhibitor of HMG-CoA reductase (Ki: 1.7 nM). It lowers both total cholesterol and low-density lipoprotein cholesterol in animals and humans. Metabolism of pitavastatin by the cytochrome P450 system is minimal, reducing the risk of drug-drug interactions.
靶点活性
HMG-CoA:5.8 nM
体内活性

Pitavastatin通过抑制血栓素合成可阻止动脉粥样硬化进程,还可抑制血管紧张素II诱导的血管平滑肌迁移或增殖,并且稳定动脉粥样硬化斑块。Pitavastatin使细胞内和合成的胆固醇酯水平显著降低。Pitavastatin可使LDL受体的体外表达加强,还可使LDL与LDL受体结合的数量增加。与辛伐他汀和阿托伐他汀相比,Pitavastatin对LDL受体mRNA表达的诱导更有效。

别名匹伐他汀钙, Pitavastatin hemicalcium, P-872441, NK-104 hemicalcium
化学信息
分子量880.98
分子式C50H46CaF2N2O8
CAS No.147526-32-7
Smiles[Ca++].O[C@H](C[C@H](O)\C=C\c1c(nc2ccccc2c1-c1ccc(F)cc1)C1CC1)CC([O-])=O.O[C@H](C[C@H](O)\C=C\c1c(nc2ccccc2c1-c1ccc(F)cc1)C1CC1)CC([O-])=O
密度no data available
颜色White
物理性状Solid
储存&溶解度
存储keep away from direct sunlight | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
DMSO: 50 mg/mL (56.75 mM), Sonication is recommended.
体内实验配方
10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 2 mg/mL (2.27 mM), Sonication is recommended.
请按顺序添加溶剂，在添加下一种溶剂之前，尽可能使溶液澄清。如有必要，可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考，体内配方并不是绝对的，请根据不同情况进行调整。
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.1351 mL5.6755 mL11.3510 mL56.7550 mL
5 mM0.2270 mL1.1351 mL2.2702 mL11.3510 mL
10 mM0.1135 mL0.5675 mL1.1351 mL5.6755 mL
20 mM0.0568 mL0.2838 mL0.5675 mL2.8377 mL
50 mM0.0227 mL0.1135 mL0.2270 mL1.1351 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300/ PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

Pitavastatin calciumPitavastatinP872441P 872441NK-104NK104NK 104MitophagyHMGCRHMGCoAReductaseHMGCoA ReductaseEndogenousMetaboliteEndogenous Metabolitecholesterol estersAutophagyApoptosis

评论列表

4个月前
5.0
Rating icon 很棒

评论内容

233
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