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别名 匹伐他汀钙, Pitavastatin hemicalcium, P-872441, NK-104 hemicalcium
Pitavastatin calcium (NK-104) 是一种羟甲基戊二酰-CoA 还原酶抑制剂。它在 HepG2 细胞中抑制乙酸合成胆固醇的IC50为 5.8 nM。它是高效的肝细胞低密度脂蛋白胆固醇受体诱导剂。具有抗癌活性。

Pitavastatin calcium (NK-104) 是一种羟甲基戊二酰-CoA 还原酶抑制剂。它在 HepG2 细胞中抑制乙酸合成胆固醇的IC50为 5.8 nM。它是高效的肝细胞低密度脂蛋白胆固醇受体诱导剂。具有抗癌活性。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 117 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 242 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 392 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 610 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 829 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 1,430 | 现货 | |
| 500 mg | ¥ 3,390 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 432 | 现货 |
| 产品描述 | Pitavastatin calcium (NK-104) is a potent inhibitor of HMG-CoA reductase (Ki: 1.7 nM). It lowers both total cholesterol and low-density lipoprotein cholesterol in animals and humans. Metabolism of pitavastatin by the cytochrome P450 system is minimal, reducing the risk of drug-drug interactions. |
| 靶点活性 | HMG-CoA:5.8 nM |
| 体内活性 | Pitavastatin通过抑制血栓素合成可阻止动脉粥样硬化进程,还可抑制血管紧张素II诱导的血管平滑肌迁移或增殖,并且稳定动脉粥样硬化斑块。Pitavastatin使细胞内和合成的胆固醇酯水平显著降低。Pitavastatin可使LDL受体的体外表达加强,还可使LDL与LDL受体结合的数量增加。与辛伐他汀和阿托伐他汀相比,Pitavastatin对LDL受体mRNA表达的诱导更有效。 |
| 别名 | 匹伐他汀钙, Pitavastatin hemicalcium, P-872441, NK-104 hemicalcium |
| 分子量 | 880.98 |
| 分子式 | C50H46CaF2N2O8 |
| CAS No. | 147526-32-7 |
| Smiles | [Ca++].O[C@H](C[C@H](O)\C=C\c1c(nc2ccccc2c1-c1ccc(F)cc1)C1CC1)CC([O-])=O.O[C@H](C[C@H](O)\C=C\c1c(nc2ccccc2c1-c1ccc(F)cc1)C1CC1)CC([O-])=O |
| 密度 | no data available |
| 颜色 | White |
| 物理性状 | Solid |
| 存储 | keep away from direct sunlight | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 250 mg/mL (283.77 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 体内实验配方 | 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 2 mg/mL (2.27 mM), Sonication is recommended. 请按顺序添加溶剂,在添加下一种溶剂之前,尽可能使溶液澄清。如有必要,可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考,体内配方并不是绝对的,请根据不同情况进行调整。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多