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PYK2

PYK2

Pyk2 is a Novel Tau Tyrosine Kinase that is Regulated by the Tyrosine Kinase Fyn,the protein tyrosine kinase Pyk2 is encoded by PTK2B,Pyk2 Non-receptor protein-tyrosine kinase that regulates reorganization of the actin cytoskeleton, cell polarization, cell migration, adhesion, spreading and bone remodeling. Plays a role in the regulation of the humoral immune response,.
TargetMol
Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T14997 Conteltinib
化合物 Conteltinib
1384860-29-0 99.54%
TargetMol Chemical Structure Conteltinib
Conteltinib (CT-707) 是一种靶向FAK、ALK 和 Pyk2 的酶抑制剂,具有抗肿瘤活性。Conteltinib 对 FAK 有明显的抑制作用,通过抑制 YAP 信号传导来克服肝细胞癌中缺氧介导的索拉非尼耐药性,可用于晚期 ALK 阳性非小细胞肺癌和淋巴癌。
T6177 PF-562271 besylate
化合物PF-562271 besylate
939791-38-5 99.5%
TargetMol Chemical Structure PF-562271 besylate
PF-562271 besylate (PF-00562271 Besylate) 是一种可逆的,有效的,ATP 竞争性的 FAK(IC50:1.5 nM)和 Pyk2 (IC50:13 nM)激酶抑制剂。
T21768 PF-562271 hydrochloride
化合物PF-562271 HCl
939791-41-0 98.52%
TargetMol Chemical Structure PF-562271 hydrochloride
PF-562271 hydrochloride (PF-562271 HCl) 是一种可逆的,有效的,ATP 竞争性的 FAK (IC50:1.5 nM)和 Pyk2 (IC50:13 nM)激酶抑制剂。
T2314 PF-431396
化合物PF 431396
717906-29-1 98.48%
TargetMol Chemical Structure PF-431396
PF 431396 是一种具有口服活性的 FAK (IC50:2 nM) 和 Pyk2 (IC50:11 nM)的抑制剂。
T1918 NVP-TAE 226
化合物TAE226
761437-28-9 98.07%
TargetMol Chemical Structure NVP-TAE 226
NVP-TAE 226 (TAE226) 是一种具有 ATP 竞争性的双重FAK 和IGF-1R 抑制剂,IC50分别为 5.5 nM、140 nM。它还抑制Pyk2、胰岛素受体,IC50分为 3.5 nM、40 nM。
T2465 PF-562271
化合物PF-562271
717907-75-0 97.65%
TargetMol Chemical Structure PF-562271
PF-562271 是一种可逆的,有效的,ATP 竞争性的 FAK (IC50:1.5 nM)和 Pyk2 (IC50:13 nM)激酶抑制剂。
T13564 AZ7550
化合物AZ7550
1421373-99-0 97.07%
TargetMol Chemical Structure AZ7550
AZ7550 是 AZD9291 的活性代谢物,可抑制 IGF1R 活性,IC50为 1.6 μM。
Conteltinib
T14997
Conteltinib (CT-707) 是一种靶向FAK、ALK 和 Pyk2 的酶抑制剂,具有抗肿瘤活性。Conteltinib 对 FAK 有明显的抑制作用,通过抑制 YAP 信号传导来克服肝细胞癌中缺氧介导的索拉非尼耐药性,可用于晚期 ALK 阳性非小细胞肺癌和淋巴癌。
PF-562271 besylate
T6177
PF-562271 besylate (PF-00562271 Besylate) 是一种可逆的,有效的,ATP 竞争性的 FAK(IC50:1.5 nM)和 Pyk2 (IC50:13 nM)激酶抑制剂。
PF-562271 hydrochloride
T21768
PF-562271 hydrochloride (PF-562271 HCl) 是一种可逆的,有效的,ATP 竞争性的 FAK (IC50:1.5 nM)和 Pyk2 (IC50:13 nM)激酶抑制剂。
PF-431396
T2314
PF 431396 是一种具有口服活性的 FAK (IC50:2 nM) 和 Pyk2 (IC50:11 nM)的抑制剂。
NVP-TAE 226
T1918
NVP-TAE 226 (TAE226) 是一种具有 ATP 竞争性的双重FAK 和IGF-1R 抑制剂,IC50分别为 5.5 nM、140 nM。它还抑制Pyk2、胰岛素受体,IC50分为 3.5 nM、40 nM。
PF-562271
T2465
PF-562271 是一种可逆的,有效的,ATP 竞争性的 FAK (IC50:1.5 nM)和 Pyk2 (IC50:13 nM)激酶抑制剂。
AZ7550
T13564
AZ7550 是 AZD9291 的活性代谢物,可抑制 IGF1R 活性,IC50为 1.6 μM。
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