细胞标记：适用于正在凋亡的 HeLa 细胞和人外周血单个核细胞 (PBMC)（活的 HeLa 和 PBMC 不会被 FITC-Dextran 染色）。1. 将细胞在 43.5°C 孵育1小时，随后在 37°C 孵育8小时以诱导凋亡。2. 将细胞悬浮于 100 μL 培养基中，并与 Q-prep 管中的 10 μL propidium iodide (PI) 和 10 μL FITC-Dextran (MW 3000-5000) 混合，PI 和 FITC-Dextran (MW 3000-5000) 的最终浓度分别为 7.5 μM 和 1.13 μM。3. 在室温黑暗条件下孵育细胞 25 分钟。4. 取出 3 mL 培养基中的标记细胞，以 500 g 离心 10 分钟。5. 收集离心后的细胞，加入 1 mL 培养基，用流式细胞术或荧光显微镜进行分析 (PI: Ex=500 nm, Em=600 nm; FITC-Dextran (MW 3000-5000): Ex=495 nm, Em=525 nm)。细胞旁渗透性检测 [4]：1. 将 FITC-Dextran (0.1 mg/mL) 添加至 transwell 室的基础培养基中。2. 15 分钟后从 transwell 插入器中收集培养基。3. 测量荧光信号 (Ex=485 nm, Em=538 nm)。4. 根据荧光强度计算 FITC-Dextran 浓度。5. 计算渗透率。

1. 小鼠禁食处理4小时。2. 经口给予小鼠FITC-Dextran MW 3000-5000（0.6 mg/g）。3. 在4小时内测定其荧光强度（Ex nm/Em 520 nm）。