体外自显影结果表明，[18F]T807对含有PHF-tau的人脑切片表现出强烈的结合力，其Kd为14.6 nM。通过将自显影与相邻切片的PHF-tau和Ab的双重免疫组化染色对比，发现[18F]T807的结合位置与免疫反应性PHF-tau病理共定位，但不突出Ab斑块[1]。[18F]T807强烈结合于阿尔茨海默病脑中主要由成对螺旋丝形成的tau病变，例如细胞内和细胞外的缠结以及萎缩的神经突起。同时，已识别出[18F]T807对含有神经黑质素和黑色素的细胞的非目标结合，以及在较小程度上对脑出血病变的结合[2]。

[18F]T807能穿越血脑屏障，并在小鼠模型中迅速被清除。该化合物从大脑中的清除速度快，活性值在5分钟时为4.43% ID/g，30分钟时降至0.62% ID/g。肾脏排除是一个重要的清除途径，导致在5分钟时肾脏中的最大示踪剂浓度达到14.99% ID/g，在30分钟时减少至5.52% ID/g。在PET扫描过程中，肌肉和骨骼中的活性积累相对较低[1]。