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FGFR4-IN-17 (Compound (S)-23) 为一种由吡啶基和哌嗪基二氟茚衍生的化合物。该化合物是一种FGFR抑制剂,其对FGFR1、FGFR2、FGFR3 和FGFR4的抑制半数有效浓度(IC50)分别为24.2 nM、16.1 nM、78.0 nM 和68.0 nM。此外,FGFR4-IN-17 还展现出抗肿瘤活性。
FGFR4-IN-17 (Compound (S)-23) 为一种由吡啶基和哌嗪基二氟茚衍生的化合物。该化合物是一种FGFR抑制剂,其对FGFR1、FGFR2、FGFR3 和FGFR4的抑制半数有效浓度(IC50)分别为24.2 nM、16.1 nM、78.0 nM 和68.0 nM。此外,FGFR4-IN-17 还展现出抗肿瘤活性。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
25 mg | 待询 | 3-6月 | |
50 mg | 待询 | 3-6月 | |
100 mg | 待询 | 3-6月 |
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产品描述 | FGFR4-IN-17 (Compound (S)-23), a piperazinyl diflurindan derivative featuring a pyridinyl group, functions as an inhibitor of FGFR. It exhibits IC 50 values of 24.2 nM for FGFR1, 16.1 nM for FGFR2, 78.0 nM for FGFR3, and 68.0 nM for FGFR4. Notably, FGFR4-IN-17 demonstrates significant antitumor activity [1]. |
分子量 | 520.55 |
分子式 | C29H27F3N4O2 |
CAS No. | 3011805-61-8 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
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