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PARP-1-IN-2 是一种有效且可透过血脑屏障的 PARP1 抑制剂(IC50: 149 nM)。PARP-1-IN-2 在细胞实验中对人肺腺癌上皮细胞系 A549 显示出显著的抗增殖活性。PARP-1-IN-2 可诱导 A549 细胞凋亡。


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PARP-1-IN-2 是一种有效且可透过血脑屏障的 PARP1 抑制剂(IC50: 149 nM)。PARP-1-IN-2 在细胞实验中对人肺腺癌上皮细胞系 A549 显示出显著的抗增殖活性。PARP-1-IN-2 可诱导 A549 细胞凋亡。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 475 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 1,030 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 1,670 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 2,680 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 3,660 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 4,910 | 现货 | |
| 200 mg | ¥ 6,630 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,080 | 现货 |
PARP-1-IN-2 相关产品
| 产品描述 | PARP-1-IN-2 is a potent PARP1 inhibitor that crosses the blood-brain barrier (IC50: 149 nM).PARP-1-IN-2 showed significant antiproliferative activity against the human lung adenocarcinoma epithelial cell line A549 in cellular assays.PARP-1-IN-2 induced apoptosis in A549 cells. |
| 靶点活性 | PARP1:149 ± 11.0 nM |
| 体外活性 | PARP-1-IN-2(0-10 μM, 24-48小时)对A549细胞具有显著的抗增殖活性,同时对HFF细胞未显示出任何明显的细胞毒性。[1] PARP-1-IN-2(0-10 μM, 24小时)降低了前caspase-3和磷酸化AKT的表达,增加了caspase-3、caspase-9蛋白以及裂解的PARP-1的表达。[1] |
| 分子量 | 424.28 |
| 分子式 | C22H15Cl2N3O2 |
| CAS No. | 684234-55-7 |
| Smiles | Clc1ccc(cc1)-c1nn(CC(=O)Nc2cccc(Cl)c2)c(=O)c2ccccc12 |
| 颜色 | White |
| 物理性状 | Solid |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | |||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 9 mg/mL (21.21 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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评论内容