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PD-1-IN-22 是一种有效的程序性细胞死亡 1 (PD-1)/程序性细胞死亡配体1 (PD-L1) 相互作用的抑制剂,IC50 为 92.3 nM。
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PD-1-IN-22 是一种有效的程序性细胞死亡 1 (PD-1)/程序性细胞死亡配体1 (PD-L1) 相互作用的抑制剂,IC50 为 92.3 nM。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
1 mg | ¥ 774 | In stock | |
2 mg | ¥ 1,150 | In stock | |
5 mg | ¥ 1,790 | In stock | |
10 mg | ¥ 2,630 | In stock | |
25 mg | ¥ 4,140 | In stock | |
50 mg | ¥ 5,680 | In stock | |
100 mg | ¥ 7,680 | In stock | |
500 mg | ¥ 15,300 | In stock | |
1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,980 | In stock |
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产品描述 | PD-1-IN-22 is a potent programmed cell death-1 (PD-1)/programmed cell death-ligand 1 (PD-L1) interaction inhibitor(IC50 of 92.3 nM). |
靶点活性 | PD1-PDL1:92.3 nM |
体外活性 | PD-1-IN-22在Hep3B/OS-8/hPD-L1与CD3 T细胞共培养模型中,剂量依赖性地提高了干扰素-γ(IFN-γ)的分泌[1]。 |
分子量 | 459.5 |
分子式 | C25H25N5O4 |
CAS No. | 2349372-98-9 |
Smiles | C(NC1=C(C)C(=CC=C1)C=2C=C3C(=CC2)OCCO3)(=O)C=4C=5N(C=C(CNCCO)C4)C=NN5 |
密度 | no data available |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | DMSO: 50 mg/mL (108.81 mM), Sonication is recommended. ![]() | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
|
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
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