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S1PR5-IN-1 (Compound 7a) 是一种能穿透血脑屏障的选择性S1PR5抑制剂,IC50为85.4 nM。S1PR5-IN-1 对S1PR5表现出极高的结合能力,其在重组人S1PR5细胞膜、C57BL/6小鼠脑和人大脑皮层的Kd分别为2.2 nM、4.6 nM和27.6 nM。该化合物可用于多发性硬化症等神经退行性疾病的研究。
S1PR5-IN-1 (Compound 7a) 是一种能穿透血脑屏障的选择性S1PR5抑制剂,IC50为85.4 nM。S1PR5-IN-1 对S1PR5表现出极高的结合能力,其在重组人S1PR5细胞膜、C57BL/6小鼠脑和人大脑皮层的Kd分别为2.2 nM、4.6 nM和27.6 nM。该化合物可用于多发性硬化症等神经退行性疾病的研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
| 产品描述 | S1PR5-IN-1 (Compound 7a) is a selective S1PR5 inhibitor capable of crossing the blood-brain barrier, with an IC50 of 85.4 nM. It exhibits exceptional binding affinity to S1PR5, with Kd values of 2.2 nM for recombinant human S1PR5 cell membranes, 4.6 nM for C57BL/6 mouse brains, and 27.6 nM for human cerebral cortex. S1PR5-IN-1 is applicable in researching neurodegenerative diseases such as multiple sclerosis. |
| 靶点活性 | S1P5 receptor:85.4 nM |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多