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Duloxetine hydrochloride

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纯度: 99.93%

货号 T1471Cas号 136434-34-9

别名 盐酸度洛西汀, LY-248686 hydrochloride, LY-248686 HCl, Duloxetine HCl, (S)-Duloxetine hydrochloride

Duloxetine hydrochloride ((S)-Duloxetine hydrochloride) 是一种 5-羟色胺-去甲肾上腺素重吸收 (serotonin-norepinephrine reuptake) 抑制剂 (SNRI)，Ki=4.6 nM，可用于广泛性焦虑症的研究。

Duloxetine hydrochloride
其他形式的 “Duloxetine hydrochloride”:
Duloxetine-d3 HCl
rac-Duloxetine-d3
Duloxetine-d7
Duloxetine-d7 Maleate
(R)-Duloxetine
Duloxetine
Duloxetine D3 hydrochloride
(±)-Duloxetine hydrochloride
(R)-Duloxetine Hydrochloride

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货号 T1471 别名 盐酸度洛西汀, LY-248686 hydrochloride, LY-248686 HCl, Duloxetine HCl, (S)-Duloxetine hydrochlorideCas号 136434-34-9

Duloxetine hydrochloride ((S)-Duloxetine hydrochloride) 是一种 5-羟色胺-去甲肾上腺素重吸收 (serotonin-norepinephrine reuptake) 抑制剂 (SNRI)，Ki=4.6 nM，可用于广泛性焦虑症的研究。

规格价格库存数量
10 mg
¥ 492
现货
50 mg
¥ 738
现货
100 mg
¥ 984
现货
200 mg
¥ 1,230
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 410
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产品介绍

Duloxetine hydrochloride AI Summary
Duloxetine hydrochloride shows binding affinity to human serum albumin with binding constants of 1.75 x 10^3 L/mol at pH 7.4 and 3.74 x 10^3 L/mol at pH 8.5. It demonstrates broad bioactivities, including inhibition of cellular processes such as RanGTP-induced Rango-Importin beta complex dissociation, cell surface uPA generation, TGF-b activity, DNA re-replication, and the mitochondrial permeability transition pore. It shows antiviral efficacy by inhibiting SARS-CoV-2 induced cytotoxicity with 30.32% inhibition at 10 μM in Caco-2 cells and 0.08% in VERO-6 cells at the same concentration, as well as 4.917% inhibition of SARS-CoV-2 3CL-Pro protease at 20 μM. Additionally, Duloxetine hydrochloride exhibits antifungal activity against Candida albicans (3.07%) and antibacterial activity against Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Pseudomonas aeruginosa, and Acinetobacter baumannii (4.45% to 15.34%), but not against Cryptococcus neoformans or Staphylococcus aureus MRSA. It does not exhibit significant inhibitory effects against human BSEP, MRP2, MRP3, and MRP4 with IC50 values over 133000.0 nM. The compound also shows cytotoxicity against human HepG2 cells with an IC50 of 4300.0 nM..
Note: Summary generated by AI. Data source: ChEMBL
生物活性
产品描述
Duloxetine hydrochloride ((S)-Duloxetine hydrochloride) is a thiophene derivative and selective neurotransmitter uptake inhibitor for SEROTONIN and NORADRENALINE (SNRI). It is an ANTIDEPRESSIVE AGENT and ANXIOLYTIC and is also used for the treatment of pain in patients with DIABETES MELLITUS and FIBROMYALGIA.
靶点活性
SNRI:4.6 nM(Ki)
别名盐酸度洛西汀, LY-248686 hydrochloride, LY-248686 HCl, Duloxetine HCl, (S)-Duloxetine hydrochloride
化学信息
分子量333.88
分子式C18H20ClNOS
CAS No.136434-34-9
Smiless1cccc1[C@@H](Oc1cccc2c1cccc2)CCNC.Cl
密度no data available
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
DMSO: 250 mg/mL (748.77 mM), Sonication is recommended.
Ethanol: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
体内实验配方
10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 2 mg/mL (5.99 mM), Sonication is recommended.
请按顺序添加溶剂，在添加下一种溶剂之前，尽可能使溶液澄清。如有必要，可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考，体内配方并不是绝对的，请根据不同情况进行调整。
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.9951 mL14.9754 mL29.9509 mL149.7544 mL
5 mM0.5990 mL2.9951 mL5.9902 mL29.9509 mL
10 mM0.2995 mL1.4975 mL2.9951 mL14.9754 mL
20 mM0.1498 mL0.7488 mL1.4975 mL7.4877 mL
50 mM0.0599 mL0.2995 mL0.5990 mL2.9951 mL
100 mM0.0300 mL0.1498 mL0.2995 mL1.4975 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments 比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20g，给药体积100 μL， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物10只，您使用的配方为5%TargetMol | reagent DMSO + 30%PEG300 + 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为2mg/mL。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

SLC6A4Sert (Sodium-dependent)SERTSerotoninTransporterSerotonin TransporterpainosteoarthiritisNoradrenaline transporter (Sodium-dependent)musculoskeletalLY-248686 HydrochlorideLY248686 HydrochlorideLY-248686LY248686LY 248686 HydrochlorideLY 248686InhibitorinhibitgeneralizedDuloxetine HydrochlorideDuloxetineDopamineReceptorDopamine ReceptordisorderdepressiveDA transporteranxiety5-HTT5HTReceptor5HT Receptor(S)-Duloxetine
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