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Multi-kinase-IN-4

产品编号 T78792

Multi-kinase-IN-4 (compound 5d) 是一种针对VEGFR2、EGFR、HER2和CDK2的多靶点激酶抑制剂，其IC50值依次为0.33、0.22、0.18和2.09 μM。该化合物对包括HepG2、MCF-7、MDA-231 和 HeLa 在内的多种细胞系展现出强效的抗癌活性，IC50值范围为1.94至7.1 µM，对WI-38细胞线则显示较低毒性，IC50值为40.85 µM。它能诱导HepG2细胞发生apoptosis并在S期阻滞细胞周期，适用于癌症相关的生物学研究。

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Multi-kinase-IN-4

Multi-kinase-IN-4, CAS N/A

规格	价格/CNY		货期	数量
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产品描述	Multi-kinase-IN-4 (compound 5d) is a multi-targeted kinase inhibitor active against VEGFR2, EGFR, HER2, and CDK2, with respective IC50 values of 0.33, 0.22, 0.18, and 2.09 μM. It exhibits broad-spectrum anti-cancer properties in HepG2, MCF-7, MDA-231, and HeLa cell lines, with IC50 values ranging from 1.94 to 7.1 µM, and demonstrates lower toxicity in WI-38 cells (IC50 = 40.85 µM). Additionally, it induces apoptosis and causes S-phase cell cycle arrest in HepG2 cells, and holds potential for cancer research [1].
靶点活性	CDK2:2.09 μM, VEGFR2:0.33 μM, HER2:0.18 mM
体外活性	Multi-kinase-IN-4（化合物5d）(48小时)对HepG2、MCF-7、MDA-231和HeLa细胞株展现出明显的细胞毒性效应，其IC 50值分别为7.10、2.48、1.94和6.38 µM；相比之下，对WI38细胞的毒性作用较弱（IC 50 = 64.29 µM）[1]。在7.1 µM浓度和24小时处理后，Multi-kinase-IN-4导致HepG2细胞S期停滞增加9.23%，同时G0-G1期和G2/M期细胞百分比相应减少了4.50%与4.73% [1]。此外，相同条件下，Multi-kinase-IN-4引发的早期与晚期细胞凋亡以及坏死细胞比例达到7.51%、3.45%和3.08% [1]。

分子量	402.91
分子式	C21H20ClFN2OS

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

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每只动物体重

给药体积

μL

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第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +