Name: AKT inhibitor VIII
Brand: TargetMol
SKU: T3346
Price: 397 CNY
Availability: InStock
Rating: 5 (10 reviews)

AKT inhibitor VIII

很棒

纯度: 98.65%

产品编号 T3346 别名 AKTi-1/2Cas号 612847-09-3

AKT inhibitor VIII (AKTi-1/2) 是一种细胞渗透的喹喔啉化合物，可逆的选择性抑制Akt1、Akt2和Akt3的活性，IC50值分别为 58 nM、210 nM 和 2119 nM。

规格	价格	库存
1 mg	¥ 397	现货
2 mg	¥ 587	现货
5 mg	¥ 987	现货
10 mg	¥ 1,620	现货
25 mg	¥ 2,820	现货
50 mg	¥ 4,190	现货
100 mg	¥ 5,970	现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)	¥ 1,130	现货

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常见问题解答

问是否能直接用缓冲液对抑制剂 DMSO 母液做梯度稀释？

答大部分情况下，都是可以溶解的。但有时，有机试剂直接加入水相介质时会析出。建议将抑制剂先以DMSO做梯度稀释，再将经过稀释的抑制剂加入缓冲液或细胞培养基。有些抑制剂甚至只有在其工作浓度下才能溶于水相。比如细胞实验中希望终浓度为 1 μM 的话，可以把 10 mM 的 DMSO 母液用 DMSO 稀释到 1 mM，再吸 2 μL 加入到 2 mL 的生理盐水/PBS/细胞培液，终浓度即为 1 μM。为避免药物析出，稀释前，可将母液和培养基 37℃ 预热，避免温度低造成严重析出。若稀释过程中出现化合物析出的情况，建议您采用超声加热的方法使其复溶。

问PEG300 可以用 PEG400 替代吗？

答PEG300 具有适度的粘稠度，有利于药物的溶解和给药过程，同时也能够提供良好的耐受性，不会对动物造成不良影响。PEG400 可以替代 PEG300。 PEG600 不是很建议，因为熔点接近常温。

问抑制剂是否需要灭菌？

答如果您使用 DMSO 配制：不建议灭菌，DMSO 本身具有极强的杀菌力，配制好的溶液就是无菌溶液。如果您确实担心的，可以放置 4℃ 冰箱过夜放置即可；依然有顾虑的话，需用有机系专用滤膜过滤。如果您使用水配制：可以用 0.22 μm 滤膜过滤灭菌。

问如何稀释工作液？

答根据您的工作液浓度，计算母液所需要稀释的倍数和所需母液的体积。建议用水、生理盐水、PBS等溶剂进行稀释，如果是细胞实验，可以使用培养基。取适当的溶剂缓慢加入到母液中，直到达到您的工作液浓度，可以通过涡旋或者移液枪轻轻吹打帮助混匀。我们的化合物大部分是脂溶性的，所以在使用 PBS 或者培养基等稀释工作液的时候，会有沉淀析出，这些都是正常现象，大多时候可以通过超声完全溶解。工作液建议现配现用！

问期货产品没有纯度啊？这个纯度在哪里看

答期货产品的话，是没有纯度信息，也没有质检信息的。有了现货之后我们会进行质检，测出试剂的纯度和结构等相关信息，并且展示在官网的活性描述上方。

产品介绍

生物活性

产品描述	AKT inhibitor VIII (AKTi-1/2) is a highly specific Akt1/2 inhibitor (IC50: 58/210 nM). The selectivity for Akt1 is higher about 36-fold than Akt3.
靶点活性	Akt2:210 nM, Akt1:58 nM, Akt3:2119 nM
体外活性	Akti-1/2 (50 mg/kg,i.p.)抑制小鼠肺中基底和IGF-刺激的Akt1/2磷酸化作用.
体内活性	在基于细胞的IPKA (C33A)试验中,AKT inhibitor VIII可抑制Akt1/2（IC50：305/2086 nM）。在MCF7,HT29和A2780细胞中,AKT inhibitor VIII可使caspase-3活性急剧增加从而诱导细胞凋亡。在肝细胞中,AKT inhibitor VIII可阻断胰岛素对PEPCK的调节,以及G6Pase表达和FOXO1活性。AKT inhibitor VIII通过阻断PKB还可使PAR-1-介导的血小板聚集显著增强。在HCC827,NCI-H522,NCI-1651和PC-9细胞中,AKT inhibitor VIII抑制细胞生长（IC50：4.7/7.25/9.5 μM）,AKT inhibitor VIII与gefitinib联用会增强对细胞生长和凋亡的抑制。
激酶实验	Kinase screen: Briefly, all assays (25.5 μl at 21°C for 30 min) are performed using a Biomek 2000 Laboratory Automation Workstation in a 96-well format. Reactions contains 5–20 mU purified kinase along with substrate peptide or protein and are initiated by the addition of 10 mM MgAcetate and 5, 20, or 50 μM ATP ([γ-33P]-ATP, 800 cpm/pmol).
细胞实验	The cell growth inhibitory effect of AKTi-1/2 is studied using the 96 h sulforhodamine B assay (SRB). Drug concentrations that inhibited 50% of cell growth (IC50) are calculated for each compound in GraphPad Prism 6.0 using non-linear regression analysis and sigmoidal dose–response (variable slope) equation.(Only for Reference)
别名	AKTi-1/2

化学信息

分子量	551.64
分子式	C₃₄H₂₉N₇O
CAS No.	612847-09-3
Smiles	O=c1[nH]c2ccccc2n1C1CCN(Cc2ccc(cc2)-c2nc3cc4[nH]cnc4cc3nc2-c2ccccc2)CC1
密度	1.351g/cm3

储存&溶解度

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice./Shipping at ambient temperature.

溶解度信息

DMSO: 11 mg/mL (20 mM), Heating is recommended.

溶液配制表

DMSO

	1mg	5mg	10mg	50mg
1 mM	1.8128 mL	9.0639 mL	18.1278 mL	90.6388 mL
5 mM	0.3626 mL	1.8128 mL	3.6256 mL	18.1278 mL
10 mM	0.1813 mL	0.9064 mL	1.8128 mL	9.0639 mL
20 mM	0.0906 mL	0.4532 mL	0.9064 mL	4.5319 mL

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：

比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments

一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent

DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH₂O，那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。

母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSO TargetMol | reagent

（母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO TargetMol | reagent

母液，添加 300 μLPEG300 TargetMol | reagent

混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH₂O TargetMol | reagent

混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

AKT inhibitor VIII

AKT inhibitor VIII