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Brevianamide F

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纯度: 98.82%

货号 T3208Cas号 38136-70-8

别名 Cyclo-L-tryptophyl-L-proline, cyclo-(L-Trp-L-Pro), Cyclo(L-Pro-L-Trp)

Brevianamide F (Cyclo(L-Pro-L-Trp)) 是一种从Colletotrichum gloeosporioides 中分离得到的真菌毒素,属于天然存在的 2,5-二酮哌嗪类,具有抗菌活性。它具有PI3Kα抑制活性,IC50值为 4.8 µM。

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货号 T3208 别名 Cyclo-L-tryptophyl-L-proline, cyclo-(L-Trp-L-Pro), Cyclo(L-Pro-L-Trp)Cas号 38136-70-8

Brevianamide F (Cyclo(L-Pro-L-Trp)) 是一种从Colletotrichum gloeosporioides 中分离得到的真菌毒素,属于天然存在的 2,5-二酮哌嗪类,具有抗菌活性。它具有PI3Kα抑制活性,IC50值为 4.8 µM。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 248
现货
5 mg
¥ 496
现货
10 mg
¥ 795
现货
25 mg
¥ 1,590
现货
50 mg
¥ 2,460
现货
100 mg
¥ 3,680
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 493
现货
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产品介绍


Brevianamide F AI Summary
Brevianamide F exhibits activity at Aspergillus fumigatus FtmPT1, determined by HPLC analysis, with a Km value of 55000.0 nM and a Kcat value of 5.57 /s, and a Kcat/Km ratio of 675.0 relative to L-tryptophan. It shows cytotoxicity against human K562, human cisplatin-sensitive A2780, and human cisplatin-resistant A2780 cells with IC50 values greater than 100,000.0 nM after 72 hours as measured by the MTT assay, indicating low potency. In Artemia salina (brine shrimp), it has an LC50 value of 83.7 μg/mL at 28°C after 48 hours. Against human HeLa cells, it has an IC50 value greater than 200,000.0 nM after 72 hours, showing a weak inhibitory effect. It exhibits antibacterial activity against Staphylococcus aureus (MIC 12.6 μg/mL) and Bacillus subtilis (MIC 11.9 μg/mL) but not against Escherichia coli (MIC > 20.0 μg/mL). It has antimycobacterial activity against Mycobacterium bovis BCG (MIC 44170.0 nM) and Mycobacterium tuberculosis BCG (MIC 44100.0 nM). Additionally, it displays antimicrobial activity against Staphylococcus aureus ATCC 25923, with an inhibition zone of 19.0 mm, and Candida albicans ATCC 14053, with an inhibition zone of 25.0 mm..
Note: Summary generated by AI. Data source: ChEMBL
生物活性
产品描述
Brevianamide F (Cyclo(L-Pro-L-Trp)), also known as cyclo-(L-Trp-L-Pro), belongs to a class of naturally occurring 2,5-diketopiperazines. Brevianamide F possess interesting breast cancer resistance protein inhibitory activity.
靶点活性
PI3Kα:4.8 μM (IC50)
别名Cyclo-L-tryptophyl-L-proline, cyclo-(L-Trp-L-Pro), Cyclo(L-Pro-L-Trp)
化学信息
分子量283.33
分子式C16H17N3O2
CAS No.38136-70-8
SmilesO=C1N[C@@H](Cc2c[nH]c3ccccc23)C(=O)N2CCC[C@@H]12
密度1.37 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
DMSO: 50 mg/mL (176.47 mM), Sonication is recommended.
体内实验配方
10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 2 mg/mL (7.06 mM), Sonication is recommended.
请按顺序添加溶剂,在添加下一种溶剂之前,尽可能使溶液澄清。如有必要,可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考,体内配方并不是绝对的,请根据不同情况进行调整。
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.5295 mL17.6473 mL35.2945 mL176.4727 mL
5 mM0.7059 mL3.5295 mL7.0589 mL35.2945 mL
10 mM0.3529 mL1.7647 mL3.5295 mL17.6473 mL
20 mM0.1765 mL0.8824 mL1.7647 mL8.8236 mL
50 mM0.0706 mL0.3529 mL0.7059 mL3.5295 mL
100 mM0.0353 mL0.1765 mL0.3529 mL1.7647 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL, 一共给药动物10只,您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O, 那么您的工作液浓度为2 mg/mL
母液配置方法:2 mg 药物溶于 100 μL DMSO ( 母液浓度为 20 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:100 μL DMSO 母液, 添加 400 μL PEG300 混匀澄清, 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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