Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
4,4-Dimethyl-2-cyclopenten-1-one为Apocyniveneti Folium的源植物衍生的天然产物,展示了对多种肿瘤细胞的高选择性毒性。
产品描述 | 4,4-Dimethyl-2-cyclopenten-1-one, derived from Apocyniveneti Folium, exhibits enhanced tumor-specific cytotoxicity [1]. |
体外活性 | 4,4-Dimethyl-2-cyclopenten-1-one 对肿瘤细胞(HSC-2, HL-60)具有选择性的杀伤作用。在HSC-2、HSC-3、HSG、HL-60、HGF及正常细胞(HPC)中,4,4-Dimethyl-2-cyclopenten-1-one的CC 50(50% 细胞毒性浓度)值分别为43.8 μg/mL、152 μg/mL、118 μg/mL、14.0 μg/mL、177 μg/mL和123 μg/mL [1]。 |
别名 | 4,4-Dimethylcyclopent-2-enone |
分子量 | 110.15 |
分子式 | C7H10O |
CAS No. | 22748-16-9 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
4,4-Dimethyl-2-cyclopenten-1-one 22748-16-9 4,4-Dimethylcyclopent-2-enone Inhibitor inhibitor inhibit