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Kushenol I

Synonyms: 苦参醇 I
货号 TN1842Cas号 99119-69-4 一键复制产品信息纯度: 99.84%
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Kushenol I 具有抗炎、抗氧化及改善溃疡性结肠炎作用。于 DSS 诱导的 UC 小鼠模型中,口服给药可改善结肠长度、体重与疾病评分,同时降低 IL-1β、IL-6、IL-17 与 TNF-α 等炎性因子并增加 IL-10 表达。Kushenol I 抑制 AKT、p38 MAPK、PI3K、NLRP3、FOXO1 与 TLR4 等炎症相关信号,强化肠屏障功能,并可调节肠道菌群及提升脾脏 T 细胞比例,支持其在炎症性肠病中的治疗潜力。

Kushenol I

一键复制产品信息
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纯度: 99.84%

货号 TN1842Cas号 99119-69-4

别名 苦参醇 I

Kushenol I 具有抗炎、抗氧化及改善溃疡性结肠炎作用。于 DSS 诱导的 UC 小鼠模型中,口服给药可改善结肠长度、体重与疾病评分,同时降低 IL-1β、IL-6、IL-17 与 TNF-α 等炎性因子并增加 IL-10 表达。Kushenol I 抑制 AKT、p38 MAPK、PI3K、NLRP3、FOXO1 与 TLR4 等炎症相关信号,强化肠屏障功能,并可调节肠道菌群及提升脾脏 T 细胞比例,支持其在炎症性肠病中的治疗潜力。

Kushenol I
规格价格库存数量
1 mg
¥ 1,160
现货
5 mg
¥ 2,880
现货
10 mg
¥ 4,480
现货
25 mg
¥ 6,960
现货
50 mg
¥ 9,380
现货
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纯度: 99.84%
颜色: 黄色
性状: Solid
资源下载: COA LCMS HNMR产品操作手册

产品介绍


生物活性
产品描述
Kushenol I is a bioactive compound exhibiting anti-inflammatory, antioxidant, and ulcerative colitis–ameliorating effects, demonstrated in a DSS-induced UC mouse model where oral administration improved colon length, body weight, and disease scores while reducing pro-inflammatory cytokines including IL-1β, IL-6, IL-17, and TNF-α. Kushenol I increase IL-10 expression, inhibited key inflammatory signaling proteins such as AKT, p38 MAPK, PI3K, NLRP3, FOXO1, and TLR4, enhancing intestinal barrier integrity. Kushenol I positively modulate gut microbiota, and elevated splenic T-cell proportions, supporting therapeutic potential in inflammatory bowel disease.
体外活性

新化合物2-methoxyanofinic acid、其甲酯化物、苦参素及Kushenol I对植物病原真菌Cladosporium cucumerinum具有活性[1]。

别名
苦参醇 I
化学信息
分子量454.51
分子式C26H30O7
CAS No.99119-69-4
SmilesC([C@@H](CC=C(C)C)C(C)=C)C1=C2C(=C(OC)C=C1O)C(=O)[C@H](O)[C@H](O2)C3=C(O)C=C(O)C=C3
密度no data available
储存&溶解度
存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

实际储存温度请以COA为准

溶解度信息
DMSO: 80 mg/mL (176.01 mM), Sonication is recommeded.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.2002 mL11.0009 mL22.0017 mL110.0086 mL
5 mM0.4400 mL2.2002 mL4.4003 mL22.0017 mL
10 mM0.2200 mL1.1001 mL2.2002 mL11.0009 mL
20 mM0.1100 mL0.5500 mL1.1001 mL5.5004 mL
50 mM0.0440 mL0.2200 mL0.4400 mL2.2002 mL
100 mM0.0220 mL0.1100 mL0.2200 mL1.1001 mL
该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品,请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL, 一共给药动物10只,您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O, 那么您的工作液浓度为2 mg/mL
母液配置方法:2 mg 药物溶于 100 μL DMSO ( 母液浓度为 20 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:100 μL DMSO 母液, 添加 400 μL PEG300 混匀澄清, 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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