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Kushenol I

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纯度: 99.84%

货号 TN1842Cas号 99119-69-4

别名 苦参醇 I

Kushenol I 具有抗炎、抗氧化及改善溃疡性结肠炎作用。于 DSS 诱导的 UC 小鼠模型中,口服给药可改善结肠长度、体重与疾病评分,同时降低 IL-1β、IL-6、IL-17 与 TNF-α 等炎性因子并增加 IL-10 表达。Kushenol I 抑制 AKT、p38 MAPK、PI3K、NLRP3、FOXO1 与 TLR4 等炎症相关信号,强化肠屏障功能,并可调节肠道菌群及提升脾脏 T 细胞比例,支持其在炎症性肠病中的治疗潜力。

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货号 TN1842 别名 苦参醇 ICas号 99119-69-4

Kushenol I 具有抗炎、抗氧化及改善溃疡性结肠炎作用。于 DSS 诱导的 UC 小鼠模型中,口服给药可改善结肠长度、体重与疾病评分,同时降低 IL-1β、IL-6、IL-17 与 TNF-α 等炎性因子并增加 IL-10 表达。Kushenol I 抑制 AKT、p38 MAPK、PI3K、NLRP3、FOXO1 与 TLR4 等炎症相关信号,强化肠屏障功能,并可调节肠道菌群及提升脾脏 T 细胞比例,支持其在炎症性肠病中的治疗潜力。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 1,160
现货
5 mg
¥ 2,880
现货
10 mg
¥ 4,480
现货
25 mg
¥ 6,960
现货
50 mg
¥ 9,380
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产品介绍


生物活性
产品描述
Kushenol I is a bioactive compound exhibiting anti-inflammatory, antioxidant, and ulcerative colitis–ameliorating effects, demonstrated in a DSS-induced UC mouse model where oral administration improved colon length, body weight, and disease scores while reducing pro-inflammatory cytokines including IL-1β, IL-6, IL-17, and TNF-α. Kushenol I increase IL-10 expression, inhibited key inflammatory signaling proteins such as AKT, p38 MAPK, PI3K, NLRP3, FOXO1, and TLR4, enhancing intestinal barrier integrity. Kushenol I positively modulate gut microbiota, and elevated splenic T-cell proportions, supporting therapeutic potential in inflammatory bowel disease.
体外活性

新化合物2-methoxyanofinic acid、其甲酯化物、苦参素及Kushenol I对植物病原真菌Cladosporium cucumerinum具有活性[1]。

别名苦参醇 I
化学信息
分子量454.51
分子式C26H30O7
CAS No.99119-69-4
SmilesC([C@@H](CC=C(C)C)C(C)=C)C1=C2C(=C(OC)C=C1O)C(=O)[C@H](O)[C@H](O2)C3=C(O)C=C(O)C=C3
密度no data available
储存&溶解度
存储
溶解度信息
DMSO: 80 mg/mL (176.01 mM), Sonication is recommeded.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.2002 mL11.0009 mL22.0017 mL110.0086 mL
5 mM0.4400 mL2.2002 mL4.4003 mL22.0017 mL
10 mM0.2200 mL1.1001 mL2.2002 mL11.0009 mL
20 mM0.1100 mL0.5500 mL1.1001 mL5.5004 mL
50 mM0.0440 mL0.2200 mL0.4400 mL2.2002 mL
100 mM0.0220 mL0.1100 mL0.2200 mL1.1001 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL, 一共给药动物10只,您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O, 那么您的工作液浓度为2 mg/mL
母液配置方法:2 mg 药物溶于 100 μL DMSO ( 母液浓度为 20 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:100 μL DMSO 母液, 添加 400 μL PEG300 混匀澄清, 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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