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Ordopidine

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产品编号 T33816Cas号 871351-60-9
别名 奥多匹定, ACR-325, ACR325, ACR 325

Ordopidine (ACR325) 是一种多巴胺能稳定剂，可抑制精神刺激剂引起的多动症，并在不活动时刺激行为。Ordopidine 在体外作为多巴胺 D2 受体拮抗剂起作用，尽管亲和力低，但其依赖于特定状态的行为效应特征是 D2 受体拮抗剂所不具备的。

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纯度: 99.39%

产品编号 T33816 别名 奥多匹定, ACR-325, ACR325, ACR 325Cas号 871351-60-9

Ordopidine (ACR325) 是一种多巴胺能稳定剂，可抑制精神刺激剂引起的多动症，并在不活动时刺激行为。Ordopidine 在体外作为多巴胺 D2 受体拮抗剂起作用，尽管亲和力低，但其依赖于特定状态的行为效应特征是 D2 受体拮抗剂所不具备的。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 415
In stock
5 mg
¥ 1,020
In stock
10 mg
¥ 1,530
In stock
25 mg
¥ 2,480
In stock
50 mg
¥ 3,590
In stock
100 mg
¥ 5,080
In stock
200 mg
¥ 6,830
In stock
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该分子属于定制产品。TargetMol拥有优秀的合成团队，经验和能力，可以为您提供高性价比的产品。但由于客观因素，研发中会存在小概率合成不成功的情况，还请理解，如您有任何问题，欢迎咨询，我们将竭诚为您服务。
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产品介绍

生物活性
产品描述
Ordopidine (ACR325) is a dopaminergic stabilizer that suppresses psychostimulant-induced hyperactivity disorder and stimulates behavior during inactivity. Ordopidine acts as a dopamine D2 receptor antagonist in vitro and, despite its low affinity, its specific state-dependent behavioral effect characteristics are not generally shared by D2 receptor antagonists.
别名奥多匹定, ACR-325, ACR325, ACR 325
化学信息
分子量285.38
分子式C14H20FNO2S
CAS No.871351-60-9
SmilesFC1=C(C=CC=C1S(C)(=O)=O)C2CCN(CC)CC2
密度1.163 g/cm3 (Predicted)
颜色Yellow
物理性状Oil
储存&溶解度
存储Pure form: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
DMSO: 45 mg/mL (157.68 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.5041 mL17.5205 mL35.0410 mL175.2050 mL
5 mM0.7008 mL3.5041 mL7.0082 mL35.0410 mL
10 mM0.3504 mL1.7520 mL3.5041 mL17.5205 mL
20 mM0.1752 mL0.8760 mL1.7520 mL8.7602 mL
50 mM0.0701 mL0.3504 mL0.7008 mL3.5041 mL
100 mM0.0350 mL0.1752 mL0.3504 mL1.7520 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300/ PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

OrdopidineDopamineReceptorDopamine ReceptorD2 receptor

评论列表

4个月前
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