方法: 大鼠胶质瘤细胞 F98 和人类胶质瘤细胞 U251 用 Sulfasalazine (200-400 µM) 处理 96 h，通过 MTT assay 检测细胞活力。
结果: 在 200-400 µM 的 Sulfasalazine 浓度下，F98 中的细胞存活率显著降低。U251 在 400 µM Sulfasalazine 下显示细胞存活率降低。[1]
方法: 小鼠黑色素瘤细胞 B16F10 和小鼠胚胎成纤维细胞 MEF 用 Sulfasalazine (10-1000 µM) 处理 24 h，通过 DCFDA staining 检测细胞 ROS 水平。
结果: 在较低的 Sulfasalazine 浓度 (10-100 µM) 下，没有观察到细胞内 ROS 的任何增加。在更高浓度的 Sulfasalazine (800-1000 µM) 下，B16F10 细胞内的 ROS 增加了约 2.3 倍，而 MEF 细胞中的 ROS 没有增加。[2]

方法: 为检测体内抗肿瘤活性，将 Sulfasalazine (250 mg/kg) 腹腔注射给携带 B16F10 异种移植物的 C57BL/6N 小鼠，每天一次，持续三天。在第三次 Sulfasalazine 给药后 24 h，以 4 Gy 的剂量对麻醉的荷瘤小鼠进行局部 X 射线照射。
结果: 单独使用 Sulfasalazine 没有显著抑制肿瘤生长。X 射线照射部分降低了肿瘤生长。Sulfasalazine 与 X 射线联合治疗可协同降低肿瘤生长。[2]