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Epicochlioquinone A 可抑制大鼠肝微粒体ACAT,IC50为1.7 μM,同时抑制血浆卵磷脂胆固醇酰基转移酶(LCAT),IC50为15.8 μM,并在75mg/kg的剂量下抑制大鼠50%的胆固醇吸收。

Epicochlioquinone A 可抑制大鼠肝微粒体ACAT,IC50为1.7 μM,同时抑制血浆卵磷脂胆固醇酰基转移酶(LCAT),IC50为15.8 μM,并在75mg/kg的剂量下抑制大鼠50%的胆固醇吸收。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 10-14周 | |
| 50 mg | 待询 | 10-14周 |
| 产品描述 | Epicochlioquinone A inhibits rat liver microsomal ACAT with an IC50 of 1.7 μM and inhibits plasma lecithin-cholesterol acyltransferase (LCAT) with an IC50 of 15.8 μM. At a dosage of 75 mg/kg, it can reduce cholesterol absorption in rats by 50%. |
| 分子量 | 532.666 |
| 分子式 | C30H44O8 |
| CAS No. | 147384-57-4 |
| Smiles | C[C@@]12[C@@]3([C@@](C)(OC4=C([C@H]3O)C(=O)C=C([C@@H]([C@@H]([C@H](CC)C)OC(C)=O)C)C4=O)CC[C@]1(O[C@@H](C(C)(C)O)CC2)[H])[H] |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多