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KOR agonist 4 (compound 39) 是 κ 阿片受体 (Kappa Opioid Receptor) 的激动剂,并且是 G 蛋白信号传导的激活剂。它与 GTPγS 结合的EC50 为 14 nM,Emax为 83%。在人肝细胞中,其表现出中等至高的内在清除率。相比 μ (MOR) 和 δ (DOR) 阿片受体,KOR agonist 4 对 κ (KOR) 阿片受体的选择性分别高出 60 倍和 810 倍。该化合物适用于中枢神经系统 (CNS) 疾病的研究。
KOR agonist 4 (compound 39) 是 κ 阿片受体 (Kappa Opioid Receptor) 的激动剂,并且是 G 蛋白信号传导的激活剂。它与 GTPγS 结合的EC50 为 14 nM,Emax为 83%。在人肝细胞中,其表现出中等至高的内在清除率。相比 μ (MOR) 和 δ (DOR) 阿片受体,KOR agonist 4 对 κ (KOR) 阿片受体的选择性分别高出 60 倍和 810 倍。该化合物适用于中枢神经系统 (CNS) 疾病的研究。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
10 mg | 待询 | 期货 | |
50 mg | 待询 | 期货 |
产品描述 | KOR agonist 4 (compound 39) is an agonist targeting the κ opioid receptor (Kappa Opioid Receptor) and activates G protein signaling. It has an EC50 of 14 nM and an Emax of 83% for binding to GTPγS. This compound demonstrates moderate to high intrinsic clearance in human liver cells and shows selectivity for the κ opioid receptor over the μ (MOR) and δ (DOR) opioid receptors by factors of 60 and 810, respectively. KOR agonist 4 is useful for research into central nervous system (CNS) disorders. |
靶点活性 | δ opioid receptor:3900 nM(Ki) |
分子量 | 319.44 |
分子式 | C21H25N3 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
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