首页 工具
登录
购物车
TNP-ATP sodium

TNP-ATP sodium

产品编号 T83802

TNP-ATP是ATP的衍生物,同时是嘌呤P2Y1、P2X3和P2X2/3受体的拮抗剂(IC50s分别为6、0.9和7 nM,在表达人类受体的HEK293细胞中)。该化合物相对于嘌呤P2X2、P2X4和P2X7受体显示出选择性(IC50s分别为2、15.2和<30 µM,在表达人类受体的HEK293细胞中)。TNP-ATP能降低表达P2X3和P2X2/3受体的1321N1细胞中乙酸诱导的钙流量(IC50s分别为100和62 nM)。它还可以减轻小鼠模型中由乙酸诱发的痛性绞曲(ED50 = 6.35 µmol/kg)。在403 nm激发下,其发射最大峰值为547 nm,当结合于胰岛素降解酶(IDE)时,其相对荧光强度增加四倍,并且发射峰移至538 nm。

TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。
TNP-ATP sodium Chemical Structure
TNP-ATP sodium, CAS N/A
规格 价格/CNY 货期 数量
5 mg 待询 待询
50 mg 待询 待询
药物设计专题培训
千万补贴 助力科研
BCA蛋白浓度测定试剂盒限时半价
产品目录号及名称: TNP-ATP sodium (T83802)
点击图片重新获取验证码
TargetMol batch loading
更多批次查询请联系客服
生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
产品描述 TNP-ATP, a derivative of ATP, acts as an antagonist to the purinergic P2Y1, P2X3, and P2X2/3 receptors, demonstrating selectivity by showing lower inhibitory concentrations (IC50 = 6, 0.9, 7 nM, respectively) compared to the P2X2, P2X4, and P2X7 receptors (IC50 = 2, 15.2, >30 µM, respectively) in HEK293 cells expressing these human receptors. It effectively diminishes acetic acid-induced calcium influx in 1321N1 cells targeting P2X3 and P2X2/3 receptors (IC50 = 100 and 62 nM, respectively) and alleviates pain in a mouse model of visceral pain (ED50 = 6.35 µmol/kg). Moreover, TNP-ATP exhibits a notable fluorescence characteristic, with an emission peak at 547 nm after excitation at 403 nm, which enhances four-fold and shifts to 538 nm when bound to the insulin-degrading enzyme (IDE).
分子量 806.20
分子式 C16H13N8O19P3.4Na

存储

keep away from direct sunlight | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

H2O: Soluble

TargetMol Calculator计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器
=
X
X
X
=
X
=
/
g/mol

输入分子式,点击计算,可计算出产品的分子量。

TargetMol Calculator剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

TargetMol Calculator 体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
计算 重置

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

TNP-ATP sodium Inhibitor inhibitor inhibit

 

TargetMol Loading
陶术
生物
TargetMol®中国区唯一合作伙伴
点击进入陶术生物官网陶术生物
联系我们
400-820-0310

上海市静安区江场三路238号8楼