Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Tubulin polymerization-IN-45 是针对微管蛋白的靶向抑制剂,通过与微管蛋白秋水仙碱结合位点相结合,能够诱导肝细胞癌细胞 (HCC) 发生细胞凋亡 (apoptosis)。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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5 mg | 待询 | 待询 | ||
50 mg | 待询 | 待询 |
产品描述 | Tubulin polymerization-IN-45, a tubulin-targeting agent, acts as a tubulin polymerization inhibitor by binding to the tubulin's colchicine site. It induces apoptotic cell death in hepatocellular cancer (HCC) cells [1]. |
体外活性 | Tubulin polymerization-IN-45(化合物 18)对肝细胞癌(HCC)细胞系展现出有效的活性,其IC50值介于0.6-2.9 μM。此外,该化合物对微管蛋白聚合亦有中等程度的抑制作用,IC50值为19 μM。Tubulin polymerization-IN-45能够引起Huh7与Mahlavu细胞系在G2/M期的细胞周期停滞,并诱导HCC细胞走向凋亡[1]。 |
分子量 | 362.38 |
分子式 | C20H18N4O3 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Tubulin polymerization-IN-45 Inhibitor inhibitor inhibit