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Clonixin

Name: Clonixin
Brand: TargetMol
SKU: T4542
Price: 99 CNY
Availability: InStock
Rating: 5 (10 reviews)

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很棒

纯度: 99.62%

货号 T4542Cas号 17737-65-4

别名 氯尼辛, Clonixic acid

Clonixin (Clonixic acid) 是一种非甾体抗炎药，具有口服活性。

Clonixin

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很棒

纯度: 99.62%

货号 T4542 别名 氯尼辛, Clonixic acidCas号 17737-65-4

Clonixin (Clonixic acid) 是一种非甾体抗炎药，具有口服活性。

规格	价格	库存
1 g	¥ 142	现货
5 g	¥ 428	现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)	¥ 99	现货

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COA HNMR LCMS 产品操作手册

产品介绍

Clonixin AI Summary

Clonixin exhibits a wide range of bioactivities and potential therapeutic applications. It demonstrates potent inhibitory effects on ROR gamma transcriptional activity, the malarial parasite plastid upon 48-hour and 96-hour incubation, HP1-beta Chromodomain interactions, firefly luciferase enzyme activity, and human tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1. Additionally, it inhibits PLK1-PBD (polo-like kinase 1 - polo-box domain). In drug metabolism studies, Clonixin acts as a substrate for human recombinant UGT1A3 and UGT2B7 enzymes, exhibiting Km values of 624000 nM and 64000 nM, respectively, with corresponding Vmax values of 52.0 pmol/min/mg protein (UGT1A3) and 220.0 pmol/min/mg protein (UGT2B7). Despite its broad bioactivity, Clonixin shows no significant effect in inducing differentiation of bone marrow cells, human U937 cells, or human THP1 cells, with EC50 values greater than 20000 nM in these assays. However, it does inhibit human recombinant DHODH with an IC50 of 13000 nM. This compound also demonstrates antiviral activity against SARS-CoV-2 (USA-WA1/2020 strain) in HRCE cells, achieving a hit score of 0.1557, and inhibits virus-induced cytotoxicity in VERO-6 cells at a concentration of 10 μM with an IC50 value greater than 19952.62 nM, indicating moderate to low potency against the virus..

Note: Summary generated by AI. Data source: ChEMBL

生物活性

产品描述	Clonixin (Clonixic acid) is a non-steroidal anti-inflammatory drug (NSAID) with analgesic properties. This compound has been reported to block prostaglandin synthesis, and to block inward calcium currents.
别名	氯尼辛, Clonixic acid

化学信息

分子量	262.69
分子式	C₁₃H₁₁ClN₂O₂
CAS No.	17737-65-4
Smiles	N(C1=C(C(O)=O)C=CC=N1)C2=C(C)C(Cl)=CC=C2
密度	1.3230 g/cm3 (Estimated)

储存&溶解度

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

溶解度信息

H2O: Insoluble

DMSO: 50 mg/mL (190.34 mM), Sonication is recommended.

体内实验配方

10% DMSO+90% Corn Oil: 2.5 mg/mL (9.52 mM), Sonication is recommended.

请按顺序添加溶剂，在添加下一种溶剂之前，尽可能使溶液澄清。如有必要，可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考，体内配方并不是绝对的，请根据不同情况进行调整。

溶液配制表

DMSO

	1mg	5mg	10mg	50mg
1 mM	3.8068 mL	19.0338 mL	38.0677 mL	190.3384 mL
5 mM	0.7614 mL	3.8068 mL	7.6135 mL	38.0677 mL
10 mM	0.3807 mL	1.9034 mL	3.8068 mL	19.0338 mL
20 mM	0.1903 mL	0.9517 mL	1.9034 mL	9.5169 mL
50 mM	0.0761 mL	0.3807 mL	0.7614 mL	3.8068 mL
100 mM	0.0381 mL	0.1903 mL	0.3807 mL	1.9034 mL

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：

比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10只，您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH₂O，那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 100 μL DMSO （母液浓度为 20 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法： 取 100 μL DMSO 母液，添加 400 μL PEG300 混匀澄清，再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH₂O 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300， PEG400， Tween 80， SBE-β-CD，玉米油等，均可在TargetMol网站点击购买。

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考更多

关键词

SCH-10304 SCH10304 SCH 10304 rodents pain nerve Inhibitor inhibit compression Clonixin anti-inflammatory analgesic

Clonixin

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引用文献

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