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L162389
很棒
产品编号 T11808Cas号 169281-53-2
别名 L-162389, L 162389
L162389 是一种具有口服活性和高效性的血管紧张素 II 受体拮抗剂，对 AT1 和 AT2 受体亚型具有平衡的亲和力，可刺激磷脂酰肌醇的转换。
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L162389
很棒 纯度: 99.57%
产品编号 T11808 别名 L-162389, L 162389Cas号 169281-53-2
L162389 是一种具有口服活性和高效性的血管紧张素 II 受体拮抗剂，对 AT1 和 AT2 受体亚型具有平衡的亲和力，可刺激磷脂酰肌醇的转换。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 2,330 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 5,630 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 7,880 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 11,700 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 15,300 | 现货 |
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该分子属于定制产品。TargetMol拥有优秀的合成团队，经验和能力，可以为您提供高性价比的产品。但由于客观因素，研发中会存在小概率合成不成功的情况，还请理解，如您有任何问题，欢迎咨询，我们将竭诚为您服务。
产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | L162389 is an orally active and potent angiotensin II receptor antagonist with a balanced affinity for AT1 and AT2 receptor subtypes that stimulates the conversion of phosphatidylinositol. |
| 靶点活性 | AT1 receptor:28 nM (Ki) |
| 体外活性 | 方法：为了确定非肽血管紧张素 AT1 配体 L162389 的特性，进行了一系列亲和力试验研究。 结果：L162389 也刺激磷脂酰肌醇的转换，尽管只占血管紧张素反应的一小部分，但能起到血管紧张素拮抗剂的作用，其IC50 为105 nM[1]。 |
| 别名 | L-162389, L 162389 |
| 分子量 | 562.72 |
| 分子式 | C31H38N4O4S |
| CAS No. | 169281-53-2 |
| Smiles | O=C(OCCCC)NS(=O)(=O)C=1C=CC(=CC1C2=CC=C(C=C2)CN3C4=NC(=CC(=C4N=C3CC)C)C)CCC |
| 密度 | 1.21 g/cm3 (Predicted) |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% 
DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。 体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清
母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清 以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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