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Galanin Receptor Ligand M35 TFA

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纯度: 99.45%

货号 TP1704

Galanin Receptor Ligand M35 TFA(142846-71-7 free base) 是一种高亲和力配体和甘丙肽受体拮抗剂 (Kd=0.1 nM)。

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Galanin Receptor Ligand M35 TFA(142846-71-7 free base) 是一种高亲和力配体和甘丙肽受体拮抗剂 (Kd=0.1 nM)。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 1,080
现货
5 mg
¥ 2,690
现货
10 mg
¥ 3,850
现货
25 mg
¥ 5,800
现货
50 mg
¥ 7,680
现货
100 mg
¥ 10,500
现货
200 mg
¥ 14,200
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产品介绍


生物活性
产品描述
Galanin Receptor Ligand M35 TFA is a high-affinity ligand and antagonist of galanin receptor (Kd=0.1 nM).
体外活性

Galanin Receptor Ligand M35 TFA 在对Rin m 5F细胞中Forskolin激活的循环AMP产生的加兰素介导的抑制作用中表现出双重效应。与加兰素(10 nM)共同应用时,低浓度的Galanin Receptor Ligand M35 TFA(1 nM)能够逆转加兰素的抑制效果。但是,当其浓度较高(15和30 nM)时,Galanin Receptor Ligand M35 TFA则作为加兰素受体激动剂,抑制Forskolin刺激的cAMP产生。加兰素和Galanin Receptor Ligand M35 TFA的这种激动剂样效应并不是相加的,这种混合的激动剂/拮抗剂属性源于Galanin Receptor Ligand M35 TFA的嵌合体性质,仅在加兰素受体上起作用[1]。

体内活性

Galanin Receptor Ligand M35 TFA(6 nM/10 μL;脑室内)可提高雄性Sprague-Dnwley大鼠习得水迷宫任务的能力,缩短了逃逸潜伏期,减少了未能到达平台的次数,并缩短了到达隐藏平台的路径长度[3]。

化学信息
分子量2347.62
分子式C109H154N27F3O28
SmilesC[C@@H](O)[C@H](NC([C@@H](NC(CN)=O)CC1=CNC2=CC=CC=C21)=O)C(N[C@H](C(N[C@H](C(N[C@H](C(N[C@H](C(NCC(N[C@H](C(N[C@H](C(N[C@H](C(NCC(N3CCC[C@H]3C(N4CCC[C@H]4C(N5CCC[C@H]5C(NCC(N[C@H](C(N[C@H](C(N6CCC[C@H]6C(N[C@H](C(N[C@H](C(N)=O)CCCNC(N)=N)=O)CC7=CC=CC=C7)=O)=O)CO)=O)CC8=CC=CC=C8)=O)=O)=O)=O)=O)=O)CC(C)C)=O)CC(C)C)=O)CC9=CC=C(O)C=C9)=O)=O)C)=O)CO)=O)CC(N)=O)=O)CC(C)C)=O.OC(C(F)(F)F)=O
密度no data available
颜色White
物理性状solid
Sequence{Gly}{Trp}{Thr}{Leu}{Asn}{Ser}{Ala}{Gly}{Tyr}{Leu}{Leu}{Gly}{Pro}{Pro}{Pro}{Gly}{Phe}{Ser}{Pro}{Phe}{Arg}-NH2
Sequence ShortGWTLNSAGYLLGPPPGFSPFR-NH2
储存&溶解度
存储keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
DMSO: 10 mM, Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM0.4260 mL2.1298 mL4.2596 mL21.2982 mL
5 mM0.0852 mL0.4260 mL0.8519 mL4.2596 mL
10 mM0.0426 mL0.2130 mL0.4260 mL2.1298 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20g,给药体积100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物10只,您使用的配方为5%TargetMol | reagent DMSO + 30%PEG300 + 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O , 那么您的工作液浓度为2mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween80, 混匀澄清,再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300 / PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油 等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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