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AZ 5704

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纯度: 99.69%

货号 T35942Cas号 1941214-06-7

别名 AZ-5704, AZ5704, ATM Inhibitor-10

AZ 5704(compound 74)是一种选择性和口服活性的ATM抑制剂(IC50=0.6 nM),在SW620异种移植模型中能够增强irinotecan的抗肿瘤活性。

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货号 T35942 别名 AZ-5704, AZ5704, ATM Inhibitor-10Cas号 1941214-06-7

AZ 5704(compound 74)是一种选择性和口服活性的ATM抑制剂(IC50=0.6 nM),在SW620异种移植模型中能够增强irinotecan的抗肿瘤活性。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 859
现货
5 mg
¥ 2,580
现货
10 mg
¥ 3,790
现货
25 mg
¥ 5,910
现货
50 mg
¥ 8,130
现货
100 mg
¥ 10,900
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产品介绍


生物活性
产品描述
AZ 5704 (compound 74) is a selective and orally active ATM inhibitor (IC50 = 0.6 nM), which can enhance the anti-tumor activity of irinotecan in the SW620 xenograft model.
靶点活性
PI3Kα:0.445 μM, mTOR:1.48 μM, DNAPK:370 nM, ATM:0.6 nM
体内活性

方法:在免疫功能不全的SW620(结直肠细胞系)荷瘤小鼠中,给药Irinotecan(50 mg/kg,腹腔注射,每日1次,第1天)和AZ 5704(50 mg/kg,口服,每日2次,第2天和第4天;第5天和第7天不给药)
结果:AZ 5704单药在没有显著疗效,与Irinotecan联用3周后,SW620异种移植模型的肿瘤生长明显减少,并且大于Irinotecan单药治疗。

别名AZ-5704, AZ5704, ATM Inhibitor-10
化学信息
分子量434.47
分子式C23H23FN6O2
CAS No.1941214-06-7
SmilesN([C@@H](C)C1=NN(C)C=C1)C=2C3=C(C=C(F)C(=C3)C=4C=CC(COC)=NC4)N=CC2C(N)=O
密度1.36 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
DMSO: Soluble, Sonication is recommended.

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL, 一共给药动物10只,您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O, 那么您的工作液浓度为2 mg/mL
母液配置方法:2 mg 药物溶于 100 μL DMSO ( 母液浓度为 20 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:100 μL DMSO 母液, 添加 400 μL PEG300 混匀澄清, 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

关键词

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