keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
αC-Conotoxin PrXA为麻痹肽类神经毒素,亦是竞争性nAChR拮抗剂,对α1β1εδ(成人型)和α1β1γδ(胎儿型)nAChR的IC50值分别为1.8 nM和3.0 nM。该化合物通过与α-bungarotoxin竞争nAChR的α/δ及α/γ亚基界面,展现出对神经肌肉型nAChR的高度特异性。
产品描述 | αC-Conotoxin PrXA is a neurotoxic paralytic peptide acting as a competitive antagonist of the nicotinic acetylcholine receptor (nAChR), exhibiting inhibitory constants (IC50) of 1.8 nM for the adult α1β1εδ subtype and 3.0 nM for the fetal α1β1γδ subtype. The compound vies with α-bungarotoxin for binding sites at the α/δ and α/γ interfaces of neuromuscular nAChRs, demonstrating high selectivity[1]. |
别名 | αC-PrXA |
分子量 | 3541.06 |
分子式 | C160H247N43O44S2 |
keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
αC-Conotoxin PrXA αC-PrXA Inhibitor inhibitor inhibit