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αC-Conotoxin PrXA为麻痹肽类神经毒素,亦是竞争性nAChR拮抗剂,对α1β1εδ(成人型)和α1β1γδ(胎儿型)nAChR的IC50值分别为1.8 nM和3.0 nM。该化合物通过与α-bungarotoxin竞争nAChR的α/δ及α/γ亚基界面,展现出对神经肌肉型nAChR的高度特异性。
别名 αC-PrXA
αC-Conotoxin PrXA为麻痹肽类神经毒素,亦是竞争性nAChR拮抗剂,对α1β1εδ(成人型)和α1β1γδ(胎儿型)nAChR的IC50值分别为1.8 nM和3.0 nM。该化合物通过与α-bungarotoxin竞争nAChR的α/δ及α/γ亚基界面,展现出对神经肌肉型nAChR的高度特异性。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
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| 产品描述 | αC-Conotoxin PrXA is a neurotoxic paralytic peptide acting as a competitive antagonist of the nicotinic acetylcholine receptor (nAChR), exhibiting inhibitory constants (IC50) of 1.8 nM for the adult α1β1εδ subtype and 3.0 nM for the fetal α1β1γδ subtype. The compound vies with α-bungarotoxin for binding sites at the α/δ and α/γ interfaces of neuromuscular nAChRs, demonstrating high selectivity[1]. |
| 别名 | αC-PrXA |
| 分子量 | 3541.06 |
| 分子式 | C160H247N43O44S2 |
| Sequence | Thr-Tyr-Gly-Ile-Tyr-Asp-Ala-Lys-Pro-{Hyp}-Phe-Ser-Cys-Ala-Gly-Leu-Arg-Gly-Gly-Cys-Val-Leu-Pro-{Hyp}-Asn-Leu-Arg-{Hyp}-Lys-Phe-Lys-Glu-NH2 (Disulfide bridge:Cys13-Cys20) |
| Sequence Short | TYGIYDAKP-{Hyp}-FSCAGLRGGCVLP-{Hyp}-NLR-{Hyp}-KFKE-NH2 (Disulfide bridge:Cys13-Cys20) |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多