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AG-270
货号 T9050Cas号 2201056-66-6 一键复制产品信息纯度: 98.87%
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很棒AG-270 是一种可逆的、非竞争性的、具有口服活性的MAT2A 变构抑制剂(IC50:14 nM)。
AG-270
一键复制产品信息 很棒纯度: 98.87%
货号 T9050Cas号 2201056-66-6
AG-270 是一种可逆的、非竞争性的、具有口服活性的MAT2A 变构抑制剂(IC50:14 nM)。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 935 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 2,490 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 3,990 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 6,390 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 8,750 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 11,700 | 现货 | |
| 500 mg | ¥ 23,600 | 现货 |
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凭借在化合物合成方面的丰富经验，我们可以根据您的研究需求为该产品提供快速定制合成服务。
产品介绍
生物活性
化学信息
储存&溶解度
| 产品描述 | AG-270 is an allosteric and orally active inhibitor of MAT2A. |
| 靶点活性 | Mat2A:14 nM |
| 体外活性 | AG-270在HCT116 MTAP-null细胞SAM中表现出72小时内IC50值为20 nM[1]。AG-270在体外的HCT116 MTAP同源细胞模型中展现了显著的减少细胞内SAM水平和针对MTAP-null的抗增殖活性[1]。 |
| 分子量 | 489.57 |
| 分子式 | C30H27N5O2 |
| CAS No. | 2201056-66-6 |
| Smiles | COc1ccc(cc1)-c1c(Nc2ccccn2)[nH]c2c(c(nn2c1=O)-c1ccccc1)C1=CCCCC1 |
| 密度 | 1.30 g/cm3 (Predicted) |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 | ||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 4.9 mg/mL (10.01 mM), Sonication is recommended.  | ||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||
DMSO
该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品，请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。 | |||||||||||||||||||||
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL， 一共给药动物10只，您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O， 那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法：2 mg 药物溶于 100 μL DMSO （ 母液浓度为 20 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法： 取 100 μL DMSO 母液， 添加 400 μL PEG300 混匀澄清， 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
预览
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