Anti-Mouse/Rat/Human CCL2/MCP-1 Antibody (2H5) （5 μg/mL）处理 16 小时后，THP-1细胞向受感染的肠样源性单层（EDM）的迁移显著减少[1]。
以 10 μg/mL 浓度作用 24 小时，Anti-Mouse/Rat/Human CCL2/MCP-1 Antibody (2H5)显著减弱间充质基质/干细胞 (MSCs) 对自然杀伤 (NK) 细胞 IFN-γ 分泌的促进作用[2]。
通过敲除 BV2 细胞中的 LILRB4，Anti-Mouse/Rat/Human CCL2/MCP-1 Antibody (2H5) 可抑制 CD8+ T 细胞的募集[3]。

在 DEN 和 CCl4 诱导的肝细胞癌模型中，联合使用 Anti-Mouse/Rat/Human CCL2/MCP-1 Antibody (2H5)（8 mg/kg，腹腔注射，每周4次，第18-24周）与 BLZ945，可使肿瘤数量显著减少​​[4]。
​​对于感染 HIV 病毒的 TKO-BLT 小鼠，采用 Anti-Mouse/Rat/Human CCL2/MCP-1 Antibody (2H5)（100-200 μg，腹腔注射，每48小时一次，持续12天）处理，能显著降低其体内 HIV 病毒量​​[5]。