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PROTAC NSD3 degrader-1

PROTAC NSD3 degrader-1

产品编号 T81377

PROTACNSD3 degrader-1 (compound 56),是一种定向作用于NSD3蛋白的PROTAC。在NCI-H1703和A549肺癌细胞系中,该化合物能特异性诱导NSD3的降解,其DC50值分别为1.43 μM和0.94 μM。PROTACNSD3 degrader-1能够抑制H3K36的甲基化,触发细胞凋亡以及细胞周期阻滞,同时降低包括CDC25A、ALDH1A1和IGFBP在内的NSD3相关基因的表达水平。

TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。
PROTAC NSD3 degrader-1
PROTAC NSD3 degrader-1, CAS N/A
规格 价格/CNY 货期 数量
5 mg 待询 待询
50 mg 待询 待询
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产品目录号及名称: PROTAC NSD3 degrader-1 (T81377)
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生物活性
化学信息
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产品描述 PROTAC NSD3 degrader-1 (compound 56) is a targeted degradation agent for the Nuclear receptor binding SET domain protein NSD3. It effectively induces the degradation of NSD3 in NCI-H1703 and A549 lung cancer cell lines, with DC50 values of 1.43 and 0.94 μM, respectively. Additionally, it hinders H3K36 methylation, triggers apoptosis, and arrests the cell cycle. Furthermore, PROTAC NSD3 degrader-1 diminishes the expression of NSD3-related genes, including CDC25A, ALDH1A1, and IGFBP.
分子量 N/A

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Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

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PROTAC α-synuclein degrader 3 Azido-PEG2-VHL CFT-2718 SP27 YD23 PROTAC BRD4 Degrader-16 DA-PROTAC BT-PROTAC

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对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

TargetMol Calculator 体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
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% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

PROTAC NSD3 degrader-1 PROTAC PROTACs Inhibitor inhibitor inhibit

 

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