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PROTAC NSD3 degrader-1

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PROTACNSD3 degrader-1 (compound 56)，是一种定向作用于NSD3蛋白的PROTAC。在NCI-H1703和A549肺癌细胞系中，该化合物能特异性诱导NSD3的降解，其DC50值分别为1.43 μM和0.94 μM。PROTACNSD3 degrader-1能够抑制H3K36的甲基化，触发细胞凋亡以及细胞周期阻滞，同时降低包括CDC25A、ALDH1A1和IGFBP在内的NSD3相关基因的表达水平。

PROTAC NSD3 degrader-1

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货号 T81377

PROTACNSD3 degrader-1 (compound 56)，是一种定向作用于NSD3蛋白的PROTAC。在NCI-H1703和A549肺癌细胞系中，该化合物能特异性诱导NSD3的降解，其DC50值分别为1.43 μM和0.94 μM。PROTACNSD3 degrader-1能够抑制H3K36的甲基化，触发细胞凋亡以及细胞周期阻滞，同时降低包括CDC25A、ALDH1A1和IGFBP在内的NSD3相关基因的表达水平。

PROTAC NSD3 degrader-1
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产品介绍

生物活性
产品描述
PROTAC NSD3 degrader-1 (compound 56) is a targeted degradation agent for the Nuclear receptor binding SET domain protein NSD3. It effectively induces the degradation of NSD3 in NCI-H1703 and A549 lung cancer cell lines, with DC50 values of 1.43 and 0.94 μM, respectively. Additionally, it hinders H3K36 methylation, triggers apoptosis, and arrests the cell cycle. Furthermore, PROTAC NSD3 degrader-1 diminishes the expression of NSD3-related genes, including CDC25A, ALDH1A1, and IGFBP.
储存&溶解度
存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

实际储存温度请以COA为准

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL， 一共给药动物10只，您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O， 那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法：2 mg 药物溶于 100 μL DMSO （ 母液浓度为 20 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法： 取 100 μL DMSO 母液， 添加 400 μL PEG300 混匀澄清， 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300， PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

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