GEM144（0–10 μM；24小时）在多种肿瘤细胞系中表现出抗增殖活性，其IC₅₀范围为0.26–2.2 μM[1]。
GEM144（0.1–0.4 μM；24小时）以剂量依赖性方式显著增强H2AX在Ser39位点的磷酸化水平（γH2AX），并显著上调p21的表达[1]。
GEM144（在NCI-H460细胞中为0.26 μM，在A2780细胞中为0.95 μM，在MM473细胞中为1.4 μM；72小时）可诱导G1/S期细胞周期阻滞[1]。

GEM144（50 mg/kg；口服，bid，每周5天，持续3–4周）在异种移植小鼠模型中显著降低MM487肿瘤负荷，其肿瘤生长抑制率（TGI）达到72%[1]。