Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
ZINC00640089 是一种选择性的脂质运载蛋白-2 (LCN2) 抑制剂。ZINC00640089 对细胞增殖、细胞活力有抑制作用,可减少 SUM149 细胞的 AKT 磷酸化水平。ZINC00640089 可用于研究炎症性乳腺癌 (IBC) 。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 548 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 1,330 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 1,960 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 3,380 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 4,830 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 6,690 | 现货 |
产品描述 | ZINC00640089 is a selective lipid carrier protein-2 (LCN2) inhibitor. ZINC00640089 inhibited cell proliferation and cell viability, and reduced AKT phosphorylation in SUM149 cells. ZINC00640089 can be used to study inflammatory breast cancer (IBC). |
体外活性 | In SUM149 cells, ZINC00640089 (0.01-100 µM; 72 h) decreases cell proliferation and cell viability [1]. Additionally, ZINC00640089 (1, 10 µM; 15 min, 1 h) reduces the levels of p-Akt in SUM149 cells [1]. |
分子量 | 370.32 |
分子式 | C20H13F3N2O2 |
CAS No. | 667880-11-7 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 10 mg/mL (27.00 mM), Sonication is recommended.
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 2.7004 mL | 13.5018 mL | 27.0037 mL | 67.5092 mL |
5 mM | 0.5401 mL | 2.7004 mL | 5.4007 mL | 13.5018 mL | |
10 mM | 0.27 mL | 1.3502 mL | 2.7004 mL | 6.7509 mL | |
20 mM | 0.135 mL | 0.6751 mL | 1.3502 mL | 3.3755 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
ZINC00640089 667880-11-7 Cytoskeletal Signaling PI3K/Akt/mTOR signaling Akt Inhibitor inhibitor inhibit