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IRAK4-IN-27

产品编号 T79485

IRAK4-IN-27（Compound 22）为高效选择性IRAK4抑制剂，具IC50值8.7 nM。该化合物能够抑制含MYD88L265P突变的DLBCL细胞系生长并促进其细胞凋亡(apoptosis)，适用于弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的研究。

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IRAK4-IN-27

IRAK4-IN-27, CAS N/A

规格	价格/CNY		货期	数量
5 mg	待询		待询
50 mg	待询		待询

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产品描述	IRAK4-IN-27 (Compound 22) is a potent and selective IRAK4 inhibitor, demonstrating an IC50 of 8.7 nM. It effectively suppresses cell growth and induces apoptosis in the MYD88 L265P diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) cell line, positioning it as a valuable agent for DLBCL research [1].
靶点活性	IRAK4:8.7 nM
体外活性	IRAK4-IN-27（化合物22，72小时）对 MYD88 L265P DLBCL细胞系（OCI-LY10，IC 50 = 0.248 μM）和 MYD88野生型细胞系（U2932，IC 50 = 1.251 μM；GM00637，IC 50 = 1.520 μM）均显示出明显的抗增殖效果[1]。在0.5 μM和1 μM浓度下，经过24小时和48小时处理，IRAK4-IN-27能诱发OCI-LY10细胞的凋亡[1]。此外，IRAK4-IN-27（0.03-3 μM）能够抑制OCI-LY10细胞中IRAK4的磷酸化及其下游信号通路[1]。IRAK4-IN-27与Ibrutinib联用（0.1 μM和0.2 μM，48小时）更能有效抑制OCI-LY10细胞的生长，并促进细胞凋亡[1]。

分子量	430.46
分子式	C23H22N6O3

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

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体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +