Cyproconazole在增加CYP1A1方面展现出最低的能力。它在体外对人类胎盘细胞中的孕酮生产造成剂量依赖性的抑制。然而，在转录激活测试中，Cyproconazole未能激活AhR [1]。

Cyproconazole 在CD-1小鼠体内，以100 ppm和200 ppm的剂量引发肝细胞腺瘤和癌瘤。在野生型小鼠中，200 ppm的Cyproconazole导致了肝脏肥大、单细胞坏死、肝重增加、细胞增殖以及脂肪空泡化[2]。