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Thiabendazole

Synonyms: 噻菌灵, 噻苯达唑, 2-(4-Thiazolyl)benzimidazole
货号 T0938Cas号 148-79-8 一键复制产品信息纯度: 99.14%
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Thiabendazole (2-(4-Thiazolyl)benzimidazole) 是具有驱虫特性的苯并咪唑衍生物。

Thiabendazole

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纯度: 99.14%

货号 T0938Cas号 148-79-8

别名 噻菌灵, 噻苯达唑, 2-(4-Thiazolyl)benzimidazole

Thiabendazole (2-(4-Thiazolyl)benzimidazole) 是具有驱虫特性的苯并咪唑衍生物。

Thiabendazole
其他形式的 “Thiabendazole”:
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颜色: 白色
性状: Solid
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产品介绍

生物活性
产品描述
Thiabendazole (2-(4-Thiazolyl)benzimidazole) is a benzimidazole derivative with anthelminthic property.
靶点活性
Proliferation (48 h, B16F10 cells):322.9 +/- 28.9 microM, Proliferation (24 h, B16F10 cells):532.4 +/- 32.6 microM, Proliferation (72 h, B16F10 cells):238.5 +/- 19.8 microM
体外活性

Thiabendazole在持续表达人CYP1A1 cDNA的人类淋巴母细胞系中引发强烈的DNA损伤活动，而在亲本细胞系中则不会，表明CYP1A1在Thiabendazole和carbaryl的致突变性中起主要作用。[1] Thiabendazole在大鼠原代肝细胞培养中引起CYP1A1 (EROD活性、蛋白和mRNA水平)的剂量和时间依赖性增加。[2] Thiabendazole诱导7-乙氧基罗丹明O-去乙基化酶和7-戊氧基罗丹明O-脱戊基化酶活性，促进 CYP1A1, CYP1A2, CYP2B1及CYP2B1/2 mRNA水平以及CYP1A2和CYP2B1/2原蛋白水平的提升。Thiabendazole显著诱导GSTP1 mRNA水平，但对GSTT1 mRNA水平的影响较小。[3] 通过与蛋白结合的残留物相比，Thiabendazole可通过被动扩散迅速通过人体肠道细胞，而蛋白结合的残留物则不能穿过肠道屏障。Thiabendazole首先被代谢为5OH-TBZ，随后转化为与蛋白结合的化学活性代谢中间体。[4]

体内活性

Thiabendazole引发小鼠肾脏病变或肾积水，这种器官毒性可能导致高剂量依赖性死亡率上升。此外，Thiabendazole会导致激素失衡，这种失衡在小鼠接受处理后的生殖或内分泌系统变化中可能扮演重要角色。[5]

别名
噻菌灵, 噻苯达唑, 2-(4-Thiazolyl)benzimidazole
化学信息
分子量201.25
分子式C10H7N3S
CAS No.148-79-8
SmilesN1C2=CC=CC=C2N=C1C1=CSC=N1
密度1.406g/cm3
储存&溶解度
存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

实际储存温度请以COA为准

溶解度信息
H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
Ethanol: 1 mg/mL (4.97 mM), Sonication is recommended.
DMSO: 50 mg/mL (248.45 mM), Sonication is recommended.
体内实验配方
10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 1 mg/mL (4.97 mM), Sonication is recommended.
请按顺序添加溶剂，在添加下一种溶剂之前，尽可能使溶液澄清。如有必要，可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考，体内配方并不是绝对的，请根据不同情况进行调整。
溶液配制表
Ethanol/DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM4.9689 mL24.8447 mL49.6894 mL248.4472 mL
DMSO
1mg5mg10mg50mg
5 mM0.9938 mL4.9689 mL9.9379 mL49.6894 mL
10 mM0.4969 mL2.4845 mL4.9689 mL24.8447 mL
20 mM0.2484 mL1.2422 mL2.4845 mL12.4224 mL
50 mM0.0994 mL0.4969 mL0.9938 mL4.9689 mL
100 mM0.0497 mL0.2484 mL0.4969 mL2.4845 mL
该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品，请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL， 一共给药动物10只，您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O， 那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法：2 mg 药物溶于 100 μL DMSO （ 母液浓度为 20 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法： 取 100 μL DMSO 母液， 添加 400 μL PEG300 混匀澄清， 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300， PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

Tubulin βThiabendazoleParasiteMitochondrialMetabolismMitochondrial MetabolismMicrotubuleAssociatedMicrotubule AssociatedInhibitorinhibit
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