MRT68921在体外抑制ULK1和ULK2，并在细胞内阻断自噬。MRT68921是迄今为止对ULK1和ULK2最强的抑制剂，对ULK1的IC50降低超过15倍（2.9 nm），对ULK2的IC50降低超过30倍（1.1 nm)。该化合物的抑制自噬能力特异性通过ULK1实现。ULK1的抑制导致早期自噬体结构的堆积，表明ULK1在自噬体的成熟和启动中都发挥作用[1]。