• 造模机制：

  Sodium Thioglycolate核心造模机制如下：① 经皮肤接触后，其含有的巯基（-SH）具有化学刺激性，直接损伤表皮角质层及上皮细胞，引发表皮增生、角化异常；② 长期暴露启动局部炎症通路，招募炎症细胞浸润，导致皮肤红肿、增厚甚至溃疡，同时可能通过皮肤吸收影响肝、肾、心脏等内脏器官功能，模拟临床职业暴露或化妆品接触引发的皮肤毒性及系统性损伤，适用于化学品皮肤安全性评价及毒性机制研究。

• 相关产品：

  Sodium Thioglycolate (T8530)

• 造模方法：

  实验对象：

  大鼠 , F344/N 大鼠, 16 天龄
  小鼠, B6C3F1/N 小鼠, 17 天龄

  给药剂量和方式：

  ① 预处理：背部皮肤脱毛，确保皮肤无破损、炎症，适应环境 1-2 天后给药；
  ② 核心造模（分短期 / 长期模型）：
  - 溶剂制备：95% 乙醇：去离子水 = 1:1（体积比）混合溶剂；
  - 短期模型：
  - 大鼠：Sodium Thioglycolate 11.25-180 mg/kg, 涂抹背部脱毛皮肤；
  - 小鼠：Sodium Thioglycolate 22.5-360 mg/kg, 涂抹背部脱毛皮肤；
  - 长期模型：
  - 大鼠：Sodium Thioglycolate 11.25-180 mg/kg, 涂抹背部脱毛皮肤；
  - 小鼠：Sodium Thioglycolate 22.5-360 mg/kg, 涂抹背部脱毛皮肤；
  ③ 对照设置：
  - 溶剂对照：涂抹等量 95% 乙醇：去离子水（1:1）混合溶剂，其余操作一致

  给药频率和周期：

  短期模型：
  - 大鼠：每周 5 次，连续 16 天；
  - 小鼠：每周 5 次，连续 17 天；
  长期模型：每周 5 次，连续 3 个月

• 模型验证：

  1. 皮肤毒性指标（核心验证）： - 外观观察：短期模型中，大鼠 180 mg/kg 组、小鼠 360 mg/kg 组出现皮肤刺激（红斑、水肿）；长期模型中，大鼠 90-180 mg/kg 组、小鼠 45 mg/kg 及以上组出现皮肤增厚，大鼠 90-180 mg/kg 组、小鼠 360 mg/kg 组出现皮肤溃疡； - 组织病理：短期模型中，大鼠 45 mg/kg 及以上、小鼠 45 mg/kg 及以上出现最小至轻度表皮增生；长期模型中，表皮增生、角化过度、皮脂腺肥大，炎症细胞浸润显著； 2. 内脏功能指标： - 大鼠：180 mg/kg 雄性肾脏、肝脏重量显著增加，所有给药组雄性肺重量显著降低； - 小鼠：180-360 mg/kg 雄性心脏重量显著增加，180-360 mg/kg 雄性及 45 mg/kg 及以上雌性肝脏重量显著增加； 3. 遗传毒性指标： - 小鼠外周血红细胞：3 个月给药后，雌性小鼠微核率显著升高（雄性无显著变化）；沙门氏菌突变试验（TA98、TA100 等菌株）无 mutagenic 效应。

*注意事项：

*参考文献：National Toxicology Program. Toxicity studies of sodium thioglycolate administered dermally to F344/N rats and B6C3F1/N mice. Toxic Rep Ser. 2016 May;(80):NTP-TOX-80.