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Vardenafil-d5 hydrochloride

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货号 TMID-0801

Vardenafil-d5hydrochloride 是一种氘代标记的 Vardenafil hydrochloride。Vardenafil dihydrochloride 是一种高度选择性且具有口服活性的磷酸二酯酶 5 (PDE5) 抑制剂，其 IC50 为 0.7 nM。Vardenafil dihydrochloride 对 PDE1 和 PDE6 的 IC50 分别为 180 nM 和 11 nM，而对 PDE3 和 PDE4 的 IC50 大于 1000 nM。Vardenafil dihydrochloride 非竞争性地抑制环磷酸鸟苷 (cGMP) 的水解，提升 cGMP 水平。此化合物可用于研究勃起功能障碍、肝炎和糖尿病等疾病。

Vardenafil-d5 hydrochloride
其他形式的 “Vardenafil-d5 hydrochloride”:
Vardenafil-d5
Vardenafil hydrochloride
Vardenafil (Standard)
Vardenafil hydrochloride (Standard)
Vardenafil hydrochloride trihydrate
Vardenafil dihydrochloride
Vardenafil

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货号 TMID-0801

Vardenafil-d5hydrochloride 是一种氘代标记的 Vardenafil hydrochloride。Vardenafil dihydrochloride 是一种高度选择性且具有口服活性的磷酸二酯酶 5 (PDE5) 抑制剂，其 IC50 为 0.7 nM。Vardenafil dihydrochloride 对 PDE1 和 PDE6 的 IC50 分别为 180 nM 和 11 nM，而对 PDE3 和 PDE4 的 IC50 大于 1000 nM。Vardenafil dihydrochloride 非竞争性地抑制环磷酸鸟苷 (cGMP) 的水解，提升 cGMP 水平。此化合物可用于研究勃起功能障碍、肝炎和糖尿病等疾病。

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产品介绍

生物活性
产品描述
Vardenafil-d5hydrochloride is the deuterium-labeled version of Vardenafil hydrochloride. Vardenafil dihydrochloride is a highly selective and orally active phosphodiesterase 5 (PDE5) inhibitor, with an IC50 of 0.7 nM. It displays IC50 values of 180 nM and 11 nM for PDE1 and PDE6, respectively, while for PDE3 and PDE4, the IC50 is greater than 1000 nM. This compound non-competitively inhibits the hydrolysis of cyclic guanosine monophosphate (cGMP), leading to increased cGMP levels. Vardenafil dihydrochloride is useful for studying conditions such as erectile dysfunction, hepatitis, and diabetes.
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments 比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20g，给药体积100 μL， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物10只，您使用的配方为5%TargetMol | reagent DMSO + 30%PEG300 + 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为2mg/mL。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

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