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别名 瓦地拉非盐酸盐-d5, 伐地那非盐酸盐-d5
Vardenafil-d5hydrochloride 是一种氘代标记的 Vardenafil hydrochloride。Vardenafil dihydrochloride 是一种高度选择性且具有口服活性的磷酸二酯酶 5 (PDE5) 抑制剂,其 IC50 为 0.7 nM。Vardenafil dihydrochloride 对 PDE1 和 PDE6 的 IC50 分别为 180 nM 和 11 nM,而对 PDE3 和 PDE4 的 IC50 大于 1000 nM。Vardenafil dihydrochloride 非竞争性地抑制环磷酸鸟苷 (cGMP) 的水解,提升 cGMP 水平。此化合物可用于研究勃起功能障碍、肝炎和糖尿病等疾病。
Vardenafil-d5hydrochloride 是一种氘代标记的 Vardenafil hydrochloride。Vardenafil dihydrochloride 是一种高度选择性且具有口服活性的磷酸二酯酶 5 (PDE5) 抑制剂,其 IC50 为 0.7 nM。Vardenafil dihydrochloride 对 PDE1 和 PDE6 的 IC50 分别为 180 nM 和 11 nM,而对 PDE3 和 PDE4 的 IC50 大于 1000 nM。Vardenafil dihydrochloride 非竞争性地抑制环磷酸鸟苷 (cGMP) 的水解,提升 cGMP 水平。此化合物可用于研究勃起功能障碍、肝炎和糖尿病等疾病。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
| 产品描述 | Vardenafil-d5hydrochloride is the deuterium-labeled version of Vardenafil hydrochloride. Vardenafil dihydrochloride is a highly selective and orally active phosphodiesterase 5 (PDE5) inhibitor, with an IC50 of 0.7 nM. It displays IC50 values of 180 nM and 11 nM for PDE1 and PDE6, respectively, while for PDE3 and PDE4, the IC50 is greater than 1000 nM. This compound non-competitively inhibits the hydrolysis of cyclic guanosine monophosphate (cGMP), leading to increased cGMP levels. Vardenafil dihydrochloride is useful for studying conditions such as erectile dysfunction, hepatitis, and diabetes. |
| 体内活性 | Vardenafil hydrochloride (IV;0.03 mg/kg) 对于海绵体神经损伤的大鼠具有促进效果。Vardenafil hydrochloride (IV;0.17 mg/kg,每日一次;7 天) 能够保护肝脏免受 Con A 诱导的肝炎,并降低肝组织中 NF-的水平。Vardenafil hydrochloride (口服;10 mg/kg,每日一次;25 周) 能防止组织 cGMP 水平下降和 ZDF 心脏中 3-NT 生成的增加。 |
| 别名 | 瓦地拉非盐酸盐-d5, 伐地那非盐酸盐-d5 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多