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QL-X-138 HCl

QL-X-138 HCl

产品编号 T38960L
别名: QL-X-138 HCl(1469988-63-3 Free base)

QL-X-138 HCl 是一种新型具有选择性和高效性的 BTK/MNK 双激酶抑制剂,具有抗癌活性,可与 BTK 共价结合,与 MNK 非共价结合。QL-X-138 HCl 对 BTK、MNK1 和 MNK2 激酶有抑制作用。QL-X-138 HCl 具有抗登革热病毒 2 活性,在急性髓系白血病细胞中显示抗增殖活性。QL-X-138 HCl 可用于研究淋巴瘤和白血病。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究,不能被用于人体,我们也不向个人提供产品和服务。
QL-X-138 HCl Chemical Structure
QL-X-138 HCl, CAS N/A
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 1,300 现货
5 mg ¥ 3,250 现货
10 mg ¥ 4,750 现货
25 mg ¥ 7,480 现货
50 mg ¥ 9,870 现货
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产品目录号及名称: QL-X-138 HCl (T38960L)
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参考文献
产品描述 QL-X-138 HCl is a novel selective and highly potent BTK/MNK dual-kinase inhibitor with anticancer activity that binds covalently to BTK and noncovalently to MNK. QL-X-138 HCl inhibited BTK, MNK1, and MNK2 kinases. QL-X-138 HCl has anti-dengue virus 2 activity and shows anti-proliferative activity in acute myeloid leukemia cells. QL-X-138 HCl can be used to study lymphoma and leukemia.
靶点活性 BTK Y223:11 nM (EC50), PLCγ2 Y1217:57 nM (EC50)
体外活性 在 Ramos、OCI-AML3、U2932、TMD8 和 U937 细胞中,QL-X-138 HCl(3-10000 nM; 4小时)显著抑制了 BTK Y223 的自磷酸化(EC50=11 nM)。强烈阻断了 BTK 下游靶标 PLCγ2 Y1217 的磷酸化(EC50=57 nM)并在 1μM 的浓度下抑制了 MNK 下游靶标 eIF4E S209 的磷酸化[1]。
别名 QL-X-138 HCl(1469988-63-3 Free base)
分子量 457.91
分子式 C25H20ClN5O2

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Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

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1. Wu H, et al. Discovery of a BTK/MNK dual inhibitor for lymphoma and leukemia. Leukemia. 2016 Jan;30(1):173-81. 2. Wispelaere M, et al. Discovery of host-targeted covalent inhibitors of dengue virus. Antiviral Res. 2017 Mar;139:171-179.
ETC-206 EB1 MK2-IN-3 hydrate Tomivosertib SLV-2436 CGP 57380 AZ7550 DS12881479

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母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
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第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
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% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

QL-X-138 HCl Angiogenesis MAPK Tyrosine Kinase/Adaptors MNK BTK QL-X-138 HCl(1469988-63-3 Free base) Inhibitor inhibitor inhibit

 

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