方法：小鼠分别给予不同剂量的Pentiapine（0.5、1、2、4、8、16、24、32 mg/kg）和吗啡，通过行为测试测量运动活动。
结果：Pentiapine剂量依赖性降低小鼠的运动活动，并减少吗啡引起的高活动性。Newman-Keuls事后比较显示，吗啡加生理盐水组活动量大于吗啡加2（P<0.05）、4、8、16、24及32（P<0.01）mg/kg Pentiapine组；吗啡加0.5、1及2 mg/kg Pentiapine组活动量也大于吗啡加4、8、16、24及32 mg/kg Pentiapine组（P<0.01）。[1]
方法：使用条件性位置偏好（CPP）模型，给予小鼠MDMA或可卡因，并用30 mg/kg Pentiapine处理。
结果：30 mg/kg Pentiapine完全阻断MDMA诱导的CPP，并阻止可卡因CPP的建立。[2]