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FLT3-ITD-IN-3 (13v) 是一种口服有效的FLT3-ITD (FLT3内部串联重复突变) 抑制剂。通过抑制FLT3信号通路,该化合物可以诱导细胞在G0/G1期停滞,并引发细胞凋亡。目前,该化合物正在用于急性髓系白血病 (AML) 的研究。
FLT3-ITD-IN-3 (13v) 是一种口服有效的FLT3-ITD (FLT3内部串联重复突变) 抑制剂。通过抑制FLT3信号通路,该化合物可以诱导细胞在G0/G1期停滞,并引发细胞凋亡。目前,该化合物正在用于急性髓系白血病 (AML) 的研究。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
10 mg | 待询 | 10-14周 | |
50 mg | 待询 | 10-14周 |
产品描述 | FLT3-ITD-IN-3 (13v) is an orally active inhibitor of FLT3-ITD (internal tandem duplication of FLT3), which works by blocking FLT3 signaling. This inhibition leads to cell cycle arrest in the G0/G1 phase and induces apoptosis. The compound is currently employed in studies related to acute myeloid leukemia (AML). |
体外活性 | FLT3-ITD-IN-3 (13v) 是一种强效且选择性的抑制剂,能够抑制携带FLT3-ITD突变的细胞系增殖,包括MOLM-14、MOLM-13和MV4-11,其IC50值分别为0.59 μM、0.14 μM和0.41 μM。此外,FLT3-ITD-IN-3 (13v) 还以剂量依赖性方式显著抑制FLT3和STAT5的磷酸化。 |
体内活性 | FLT3-ITD-IN-3 (13v) 展现出优秀的最大血药浓度(C max = 306.1 ng/mL)和适中的半衰期(T 1/2 = 1.83 h)。 |
分子量 | 582.943 |
分子式 | C27H21ClF2N6O5 |
CAS No. | 3018150-80-3 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
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