Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Colestilan (MCI-196),一种口服活性的非吸收、非钙基磷酸盐粘合剂,同时为非金属阴离子交换树脂,主要应用于高胆固醇血症的研究。
产品描述 | Colestilan (MCI-196), a non-absorbable, non-calcium-based phosphate binder and anion exchange resin, exhibits oral activity and is utilized in the study of hypercholesterolemia [1] [2]. |
体外活性 | Colestilan(MCI-196)通过胃肠道对胆酸的吸附作用来降低胆固醇水平[2]。 |
体内活性 | 在大鼠中,Colestilan (MCI-196) (每15克饲料中含0.125或0.5克;口服;连续14天) 能够降低血磷水平和尿磷排泄量[3]。同时,Colestilan对4周内由于腺嘌呤注射引起的慢性肾功能衰竭大鼠中的高磷血症有改善作用[1]。 |
别名 | MCI-196, Colestimide |
分子量 | N/A |
CAS No. | 95522-45-5 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Colestilan 95522-45-5 MCI-196 Colestimide Inhibitor inhibitor inhibit