Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
SIRT-IN-3 是一种有效的SIRT 抑制剂,对 SIRT1 的IC50为 17 μM。SIRT-IN-3 对 SIRT1 的选择性分别是 SIRT-2 和 SIRT3 的 4 倍和 14 倍,其对 SIRT2的IC50为74 μM;对SIRT3的IC50为235 μM。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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2 mg | ¥ 317 | 5日内发货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 455 | 5日内发货 |
产品描述 | SIRT-IN-3, a potent inhibitor of SIRT1 with an IC50 value of 17 μM, exhibits approximate 4-fold and 14-fold greater selectivity for SIRT1 over SIRT2 and SIRT3, with respective IC50 values of 74 μM for SIRT2 and 235 μM for SIRT3 [1]. |
体外活性 | SIRT-IN-3 (Compound 7) (30-300 μM; 8 hours) leads p53 acetylation in HCT116 cells [1]. |
分子量 | 212.25 |
分子式 | C13H12N2O |
CAS No. | 1211-19-4 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
SIRT-IN-3 1211-19-4 Inhibitor inhibitor inhibit