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Mupirocin

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纯度: 97.46%

货号 T1465Cas号 12650-69-0

别名 莫匹罗星, Pseudomonic acid, BRL-4910A

Mupirocin (BRL-4910A) 是从Pseudomonas fluorescens 中分离得到的一种有口服活性的抗生素。它可逆地抑制异亮氨酸转移RNA,并抑制细菌蛋白和RNA 的合成起抗菌作用。

Mupirocin

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货号 T1465 别名 莫匹罗星, Pseudomonic acid, BRL-4910ACas号 12650-69-0

Mupirocin (BRL-4910A) 是从Pseudomonas fluorescens 中分离得到的一种有口服活性的抗生素。它可逆地抑制异亮氨酸转移RNA,并抑制细菌蛋白和RNA 的合成起抗菌作用。

规格价格库存数量
5 mg
¥ 255
现货
10 mg
¥ 413
现货
25 mg
¥ 718
现货
50 mg
¥ 1,160
现货
100 mg
¥ 1,720
现货
200 mg
¥ 2,560
现货
500 mg
¥ 4,230
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1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 283
现货
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产品介绍


Mupirocin AI Summary
Mupirocin exhibits broad-spectrum antibacterial activity against a variety of bacterial strains, including Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, and Moraxella catarrhalis, with minimum inhibitory concentrations (MIC) ranging from <= 0.06 to 0.25 ug/mL. It demonstrates potent effects against methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA), with MIC values as low as 0.12 ug/mL for some strains. Additionally, Mupirocin has been shown to inhibit isoleucyl-tRNA synthetase with IC50 values as low as 0.8 nM and competitive inhibition (Ki = 2.5 nM). Notably, it also displays significant activity against mupirocin-susceptible MRSA and has shown efficacy in a BALB/c mouse model of skin infection caused by MRSA. However, its efficacy against gram-negative Bacilli species and certain other strains such as Pseudomonas aeruginosa and Klebsiella pneumoniae is relatively limited, with higher MIC values. The compound demonstrates low cytotoxicity against human cells, and it has shown minimal potential for liver-related toxicity. Mupirocin also exhibits antiviral and antifungal activities, though with varying degrees of efficacy across different pathogens..
Note: Summary generated by AI. Data source: ChEMBL
生物活性
产品描述
Mupirocin (BRL-4910A) is a RNA synthetase inhibitor antibacterial. It has shown excellent activity against gram-positive staphylococci and streptococci.
别名莫匹罗星, Pseudomonic acid, BRL-4910A
化学信息
分子量500.62
分子式C26H44O9
CAS No.12650-69-0
SmilesC([C@H]1[C@]([C@H]([C@H](C)O)C)(O1)[H])[C@@H]2[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](C/C(=C/C(OCCCCCCCCC(O)=O)=O)/C)OC2
密度1.183 g/cm3
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
Ethanol: 93 mg/mL (185.77 mM), Sonication is recommended.
H2O: 42 mg/mL (83.9 mM), Sonication is recommended.
DMSO: 240 mg/mL (479.41 mM), Sonication is recommended.
体内实验配方
10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 5 mg/mL (9.99 mM), Sonication is recommended.
请按顺序添加溶剂,在添加下一种溶剂之前,尽可能使溶液澄清。如有必要,可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考,体内配方并不是绝对的,请根据不同情况进行调整。
溶液配制表
H2O/Ethanol/DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.9975 mL9.9876 mL19.9752 mL99.8762 mL
5 mM0.3995 mL1.9975 mL3.9950 mL19.9752 mL
10 mM0.1998 mL0.9988 mL1.9975 mL9.9876 mL
20 mM0.0999 mL0.4994 mL0.9988 mL4.9938 mL
50 mM0.0400 mL0.1998 mL0.3995 mL1.9975 mL
Ethanol/DMSO
1mg5mg10mg50mg
100 mM0.0200 mL0.0999 mL0.1998 mL0.9988 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL, 一共给药动物10只,您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O, 那么您的工作液浓度为2 mg/mL
母液配置方法:2 mg 药物溶于 100 μL DMSO ( 母液浓度为 20 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:100 μL DMSO 母液, 添加 400 μL PEG300 混匀澄清, 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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