化合物 GP369 (0.001-1000 nM，2-5 天) 能显著抑制包括 FDCP-1、SUM52PE 和 MCF7 在内的多种细胞的增殖。GP369 (0.001-100 nM，2 天) 可抑制 FDCP-1 细胞中 FGFR2-IIIb 驱动的增殖 (IC 50 = 1.4 nM)，对 FGFR2-IIIc 无明显影响。GP369 (30 μg/mL，3 天) 抑制 FGF7 (25 ng/mL) 在 MCF7 细胞中诱导的增殖。此外，GP369 (10 μg/mL，1-48 小时) 还可抑制 Ba/F3 和 SNU-16 细胞中 FGFR2 和 ERK1/2 的磷酸化及其下游信号传导。

GP369（2-20 mg/kg；腹腔注射；每周两次；持续43天）在携带SNU-16异种移植物的C.B-17严重联合免疫缺陷(SCID)小鼠中有效抑制了肿瘤生长，并降低了FGFR2的磷酸化和蛋白质水平。GP369（20 mg/kg；腹腔注射；每周两次；持续27天）在携带MFM-223异种移植物的NCr裸鼠中达到了肿瘤抑制效果，同样显著减少了FGFR2的磷酸化和蛋白质水平。