Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Homouridine 是一种尿苷类似物,可作为中间体合成抑制剂 compound I(MMP-2 抑制剂, IC50=150 μM)。此外,Compound I (EP1338282) 也能抑制 TNF-α 与 TNF-αR1 的结合。
产品描述 | Homouridine, an analogue of uridine, functions as an intermediate in the synthesis of MMP-2 inhibitor (compound I, IC50 = 150 μM). Moreover, the derivative of homouridine (compound I) inhibits the interaction of TNF-α with its receptor, TNF-αR1 [1]. |
分子量 | 258.23 |
分子式 | C10H14N2O6 |
CAS No. | 30685-57-5 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Homouridine 30685-57-5 Cell Cycle/Checkpoint DNA Damage/DNA Repair Nucleoside Antimetabolite/Analog Inhibitor inhibitor inhibit