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别名 PF3600
PF-06873600 是一种选择性和口服生物可利用的细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDK) 抑制剂(CDK2、CDK4 和 CDK6,Ki 分别为 0.09 nM、0.13 nM 和 0.16 nM),具有潜在的抗肿瘤活性。

PF-06873600 是一种选择性和口服生物可利用的细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDK) 抑制剂(CDK2、CDK4 和 CDK6,Ki 分别为 0.09 nM、0.13 nM 和 0.16 nM),具有潜在的抗肿瘤活性。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 662 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 1,650 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 2,480 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 4,480 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 6,290 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 8,490 | 现货 | |
| 200 mg | ¥ 11,300 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,720 | 现货 |
PF-06873600 相关产品
| 产品描述 | PF-06873600 is a selective and orally bioavailable cyclin-dependent kinase (CDK) inhibitor(CDK2, CDK4 and CDK6 with Ki of 0.09 nM, 0.13 nM and 0.16 nM, respectively), has potential antineoplastic activity. |
| 靶点活性 | CDK2:0.09 nM (Ki), CDK6:0.16 nM (Ki), CDK4:0.13 nM (Ki) |
| 体外活性 | PF-06873600 选择性地靶向、结合并抑制 CDKs 的活性。这种抑制能导致细胞周期停滞、凋亡的诱导以及肿瘤细胞增殖的抑制。CDKs 是 ATP 依赖的丝氨酸/苏氨酸激酶,它们是细胞周期进程和细胞增殖的重要调节器,在肿瘤细胞中经常过表达。 |
| 别名 | PF3600 |
| 分子量 | 471.52 |
| 分子式 | C20H27F2N5O4S |
| CAS No. | 2185857-97-8 |
| Smiles | C[C@@]1(O)CCC[C@H]1n1c2nc(NC3CCN(CC3)S(C)(=O)=O)ncc2cc(C(F)F)c1=O |
| 密度 | 1.47 g/cm3 (Predicted) |
| 颜色 | White |
| 物理性状 | Solid |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 83.33 mg/mL (176.73 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 体内实验配方 | 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 3.3 mg/mL (7 mM), Sonication is recommended. 请按顺序添加溶剂,在添加下一种溶剂之前,尽可能使溶液澄清。如有必要,可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考,体内配方并不是绝对的,请根据不同情况进行调整。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||

Crystal structure of CDK2/cyclin E in complex with PF-06873600
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