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Cefdinir

Synonyms: 头孢地尼, PD 134393, FK-482, CI-983
货号 T0133Cas号 91832-40-5 一键复制产品信息 纯度: 99.98%
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Cefdinir (FK-482) 是头孢菌素类中的一种半合成广谱抗生素，对几种革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌引起的感染有效。它可研究耳，鼻窦，喉咙和皮肤的常见细菌感染。

Cefdinir

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纯度: 99.98%

货号 T0133Cas号 91832-40-5

别名 头孢地尼, PD 134393, FK-482, CI-983

Cefdinir (FK-482) 是头孢菌素类中的一种半合成广谱抗生素，对几种革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌引起的感染有效。它可研究耳，鼻窦，喉咙和皮肤的常见细菌感染。

Cefdinir
其他形式的 “Cefdinir”:
Cefdinir-13C-15N2
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规格价格库存数量
50 mg
¥ 145
现货
100 mg
¥ 192
现货
500 mg
¥ 415
现货
1 g
¥ 597
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 131
现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Cefdinir (FK-482) is a semi-synthetic, broad-spectrum antibiotic in the third generation of the cephalosporin class, proven effective for common bacterial infections of the ear, sinus, throat and skin.
体外活性

Cefdinir 是一种新型口服 2-氨基-5-噻唑基头孢菌素，它能抑制人中性粒细胞在 PMA 刺激下的发光酚扩增化学发光（LACL）反应，但不能抑制氨溶酶原的反应。Cefdinir 抑制方式为浓度依赖性而非时间依赖性。Cefdinir 能抑制由水2、NaI和辣根过氧化物酶或含有氨酰过氧化酶的中性粒细胞提取物组成的无细胞系统中LACL的生成。Cefdinir 会损害钙离子拮抗剂 A23187 和 FMLP 诱导的 LACL 反应，这种损害在细胞松弛素 B 处理的中性粒细胞中会加剧。Cefdinir 直接抑制中性粒细胞受可溶性介质刺激时释放到细胞外介质中的含髓过氧化物酶的中性粒细胞提取物的活性，但对吞噬过程中释放到吞噬溶酶体中的提取物没有影响。[1] Cefdinir 对多种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌具有卓越的活性。Cefdinir 对多种 β-内酰胺酶具有耐药性，其 β-内酰胺稳定性通常优于头孢克洛和头孢呋辛。Cefdinir 主要通过肾脏排出体外。Cefdinir 与二肽转运体 PEPT1 和 PEPT2 相互作用。Cefdinir 肾小管重吸收量很大，Cefdinir 肾小管分泌可被丙磺舒抑制，这种分泌可能是由肾脏有机阴离子分泌途径介导的。[2]

激酶实验
Topoisomerase II activity assay: Nuclear extracts are prepared, and nuclei are isolated. The activity of topoisomerase II is calculated from the percentage of decatenation obtained. Tritiated kinoplast DNA (KDNA 0.22 μg) is used as a substrate. Etoposide and topoisomerase II are incubated for 30 min at 37 ℃ and are stopped with 1% sodium dodecyl sulfate (SDS) and proteinase K (100 μg/mL). The percentages of decatenation and inhibition of topoisomerase II by Etoposide are obtained.
别名头孢地尼, PD 134393, FK-482, CI-983
化学信息
分子量395.41
分子式C14H13N5O5S2
CAS No.91832-40-5
SmilesC(O)(=O)C=1N2[C@@]([C@H](NC(/C(=N\O)/C3=CSC(N)=N3)=O)C2=O)(SCC1C=C)[H]
密度1.89 g/cm3
储存&溶解度
存储
溶解度信息
DMSO: 40 mg/mL (101.16 mM), Sonication is recommended.
Ethanol: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
体内实验配方
10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 2 mg/mL (5.06 mM), Sonication is recommended.
请按顺序添加溶剂，在添加下一种溶剂之前，尽可能使溶液澄清。如有必要，可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考，体内配方并不是绝对的，请根据不同情况进行调整。
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.5290 mL12.6451 mL25.2902 mL126.4510 mL
5 mM0.5058 mL2.5290 mL5.0580 mL25.2902 mL
10 mM0.2529 mL1.2645 mL2.5290 mL12.6451 mL
20 mM0.1265 mL0.6323 mL1.2645 mL6.3226 mL
50 mM0.0506 mL0.2529 mL0.5058 mL2.5290 mL
100 mM0.0253 mL0.1265 mL0.2529 mL1.2645 mL
该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品，请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL， 一共给药动物10只，您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O， 那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法：2 mg 药物溶于 100 μL DMSO （ 母液浓度为 20 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法： 取 100 μL DMSO 母液， 添加 400 μL PEG300 混匀澄清， 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300， PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

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