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Ionomycin

Ionomycin

产品编号 T7285   CAS 56092-81-0

Ionomycin 是一种钙离子载体和一种结合钙离子(Ca2+)的抗生素。它是由联合链霉菌(Streptomyces conglobatus)产生的。它在研究中用于提高细胞内钙水平(Ca2+),并作为了解 Ca2+跨生物膜运输的研究工具。Ionomycin 可促进细胞凋亡,诱导蛋白激酶 C (PKC)活化。

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Ionomycin Chemical Structure
Ionomycin, CAS 56092-81-0
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 1,400 现货
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产品目录号及名称: Ionomycin (T7285)
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参考文献
产品描述 Ionomycin is an calcium ionophore and an antibiotic that binds calcium ions (Ca2+). It is produced by the bacterium Streptomyces conglobatus.It is used in research to raise the intracellular calcium level (Ca2+) and as a research tool to understand Ca2+ transport across biological membranes. Ionomycin promotes apoptosis and induces the activation of protein kinase C (PKC).
体外活性 Ionomycin (2 μM) induced cell death in LCLC 103H cells, derived from a human large cell lung carcinoma, by inducing calpain activation promotes decrease of Bcl-2 proteins thereby triggering the intrinsic apoptotic pathway [2].Ionomycin also phosphorylate p38 MAPK by Ca2+ influx through SOCE, leading to suppression of TNF-α-induced NF-κB phosphorylation[3].
分子量 709.01
分子式 C41H72O9
CAS No. 56092-81-0

存储

store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

Ethanol: 90.0 mg/mL (126.9 mM), Sonication is recommended.

DMSO: 90.0 mg/mL (126.9 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
Ethanol / DMSO 1 mM 1.4104 mL 7.0521 mL 14.1042 mL 35.2604 mL
5 mM 0.2821 mL 1.4104 mL 2.8208 mL 7.0521 mL
10 mM 0.141 mL 0.7052 mL 1.4104 mL 3.526 mL
20 mM 0.0705 mL 0.3526 mL 0.7052 mL 1.763 mL
50 mM 0.0282 mL 0.141 mL 0.2821 mL 0.7052 mL
100 mM 0.0141 mL 0.0705 mL 0.141 mL 0.3526 mL

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TargetMol Library Books参考文献

1. Lautens M, et al. Total synthesis of ionomycin using ring-opening strategies. Org Lett. 2002 May 30;4(11):1879-82. 2. Assfalg-Machleidt I,et al. Ionomycin-activated calpain triggers apoptosis. A probable role for Bcl-2 family members. J Biol Chem. 2002 Jul 26;277(30):27217-26. 3. Uwada J, et al. Store-operated calcium entry (SOCE) contributes to phosphorylation of p38 MAPK and suppression of TNF-α signalling in the intestinal epithelial cells. Cell Signal. 2019 Nov;63:109358.
Azelnidipine N6-(2-Hydroxyethyl)adenosine 1-Octanol Bupivacaine hydrochloride monohydrate Palonidipine 1-EBIO Methyl 3,4,5-trimethoxycinnamate SB-237376

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母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

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每只动物体重
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% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

Ionomycin 56092-81-0 Membrane transporter/Ion channel Metabolism Calcium Channel Inhibitor inhibitor inhibit

 

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