CD73

Oleclumab (MEDI9447) 是一种人源抗 CD73 单克隆抗体，具有抗癌活性，可抑制胞外酶 CD73 核酸外切酶活性，抑制腺苷通路，可用于研究转移性去势抵抗性前列腺癌。

AB-680 是一种选择性可逆的CD73(胞外核苷酸酶) 抑制剂，具有抗肿瘤活性。它对 hCD73 的Ki 值为 4.9 pM，对其选择性是对相关胞外核苷酸酶 CD39 的 10000 多倍。

MethADP (Adenosine 5'-(α,β-methylene)diphosphate) 是一种特异性的 CD73 抑制剂，抑制 ecto-5′-核苷酸酶 （ecto），可用于研究神经系统疾病和心血管疾病。

CD73-IN-3 (LY-3475070) 是一种有效的选择性 CD73 抑制剂，IC50 为 28 nM，具有癌症的研究潜力。

CD73-IN-4 是高选择性的亚甲基膦酸 CD73抑制剂，对人 CD73 作用的 IC50值为 2.6 nM，在癌症免疫学中具有研究潜力。

CD73-IN-1 是一种具有抗癌活性的 CD73 抑制剂。

PSB-12379 ditriethylamine salt 是一种核苷酸类似物，是一种有效的 Ecto-5'-Nucleotidase (CD73) 抑制剂，Kis 值为 9.03 nM (鼠) 和 2.21 nM (人)。

Uliledlimab 是一种人源化单克隆抗体，对 CD73（胞外 5'-核苷酸酶，催化胞外 AMP 转化为腺苷）具有强效抑制活性。Uliledlimab 可降低胞外腺苷生成，调控免疫抑制通路，在免疫肿瘤学及癌症研究中具有重要应用前景。

Mupadolimab (CPI-006) 是一种人源化 FcγR 结合缺陷型 IgG1 抗 CD73抗体，具有潜在的抗癌活性，可激活 CD73POS B 细胞。

CD73-IN-5 is a highly potent and selective small molecule inhibitor of CD73, demonstrating non-nucleotide characteristics. It exerts its inhibitory effects with a remarkable IC50 value of 19 nM.

PSB-12379 disodium 是一种核苷类似物，是一种有效的 Ecto-5'-Nucleotidase(CD73) 抑制剂，Kis 值为 9.03 nM (鼠) 和 2.21 nM (人)。

CD73-IN-12 is a highly effective CD73 inhibitor that displays strong potential in tumor suppression. CD73, an enzyme intricately linked to tumor development, angiogenesis, and metastasis, is significantly inhibited by CD73-IN-12. This compound holds promise in the formulation of therapeutic medications targeting tumor-related diseases[1].

CD73-IN-8, a potent CD73 inhibitor, prevents the catalytic activity of CD73, an enzyme responsible for converting extracellular 5'-phosphate adenosine (5'-AMP) to adenosine. Adenosine, once produced, can induce immunosuppressive effects and facilitate tumor proliferation and/or metastasis. Therefore, CD73-IN-8 holds promise in the development of therapeutic interventions for tumor-related diseases[1].

CD73-IN-7 是一种有效的CD73抑制剂，可用于制备治疗肿瘤相关疾病的药物。CD73 催化细胞外5'-磷酸腺苷 (5'-AMP) 产生腺苷，从而诱导免疫抑制作用并促进肿瘤增殖和/或转移。

COPCP trisodium (Compound 7a) 是一种高效且特异性的外 5'-核苷酸酶CD73抑制剂。它能够阻止CD73介导的腺苷生成，从而减弱腺苷对免疫细胞的抑制效应，具有潜力应用于癌症研究。

XC-12 是一种有效的口服小分子CD73抑制剂 (一种免疫检查点)，其对溶解态和膜结合态CD73的IC50值分别为12.36 nM和1.29 nM。XC-12 被认为具有研究癌症的潜力。

Dresbuxelimab (AK-119) 为靶向CD73的IgG-κ型单克隆抗体，常用CHO（中国仓鼠卵巢）细胞作为表达系统。

ZM522 是一种 CD73 抑制剂，IC50 值为 0.56 μM。该化合物能有效提高干扰素-γ (INF-γ) 水平，通过调节 T 细胞的激活状态来增强其免疫活性，应用前景广阔于免疫和抗癌研究领域。

PSB-12379 is a potent inhibitor of Ecto-5'-Nucleotidase (CD73)(Kis of 9.03 nM (rat) and 2.21 nM (human)).

CD73-IN-9 是 CD73 的有效抑制剂，可用于制备治疗肿瘤相关疾病的药物。CD73 可以催化细胞外5'-磷酸腺苷 (5'-AMP) 产生腺苷。腺苷能够诱导免疫抑制作用，并且促进肿瘤增殖和/或转移。

CD73-IN-10 可用于肿瘤相关疾病药物的制备。CD73-IN-10 是 CD73的有效抑制剂， 能够催化细胞外5'-磷酸腺苷 (5'-AMP) 产生腺苷。腺苷具有诱导免疫抑制的作用，能够促进肿瘤增殖和/或转移。

CD73-IN-6, serves as a potent inhibitor of CD73. This compound finds utility in cancer research [1].

AB-680 ammonium 是一种有效、可逆、选择性的 CD73(胞外核苷酸酶) 抑制剂，对 hCD73 的Ki 值为 4.9 pM，对其选择性是对相关胞外核苷酸酶CD39的 10000 多倍。具有抗肿瘤活性。

Uprevstobart 是一种靶向 NT5E 的人源化 IgG1κ 类型单克隆抗体。Uprevstobart 的同型对照产品为 Human IgG1kappa, Isotype Control。