CD73

Oleclumab (MEDI9447) 是一种人源抗 CD73 单克隆抗体，具有抗癌活性，可抑制胞外酶 CD73 核酸外切酶活性，抑制腺苷通路，可用于研究转移性去势抵抗性前列腺癌。

AB-680 是一种选择性可逆的CD73(胞外核苷酸酶) 抑制剂，具有抗肿瘤活性。它对 hCD73 的Ki 值为 4.9 pM，对其选择性是对相关胞外核苷酸酶 CD39 的 10000 多倍。

MethADP (Adenosine 5'-(α,β-methylene)diphosphate) 是一种特异性的 CD73 抑制剂，抑制 ecto-5′-核苷酸酶 （ecto），可用于研究神经系统疾病和心血管疾病。

CD73-IN-3 (LY-3475070) 是一种有效的选择性 CD73 抑制剂，IC50 为 28 nM，具有癌症的研究潜力。

CD73-IN-4 是高选择性的亚甲基膦酸 CD73抑制剂，对人 CD73 作用的 IC50值为 2.6 nM，在癌症免疫学中具有研究潜力。

CD73-IN-1 是一种具有抗癌活性的 CD73 抑制剂。

PSB-12379 ditriethylamine salt 是一种核苷酸类似物，是一种有效的 Ecto-5'-Nucleotidase (CD73) 抑制剂，Kis 值为 9.03 nM (鼠) 和 2.21 nM (人)。

Mupadolimab (CPI-006) 是一种人源化 FcγR 结合缺陷型 IgG1 抗 CD73抗体，具有潜在的抗癌活性，可激活 CD73POS B 细胞。

CD73-IN-5 is a highly potent and selective small molecule inhibitor of CD73, demonstrating non-nucleotide characteristics. It exerts its inhibitory effects with a remarkable IC50 value of 19 nM.

Dresbuxelimab (AK-119) 为靶向CD73的IgG-κ型单克隆抗体，常用CHO（中国仓鼠卵巢）细胞作为表达系统。

CD73-IN-7 是一种有效的CD73抑制剂，可用于制备治疗肿瘤相关疾病的药物。CD73 催化细胞外5'-磷酸腺苷 (5'-AMP) 产生腺苷，从而诱导免疫抑制作用并促进肿瘤增殖和 或转移。

CD73-IN-12 is a highly effective CD73 inhibitor that displays strong potential in tumor suppression. CD73, an enzyme intricately linked to tumor development, angiogenesis, and metastasis, is significantly inhibited by CD73-IN-12. This compound holds promise in the formulation of therapeutic medications targeting tumor-related diseases[1].

CD73-IN-8, a potent CD73 inhibitor, prevents the catalytic activity of CD73, an enzyme responsible for converting extracellular 5'-phosphate adenosine (5'-AMP) to adenosine. Adenosine, once produced, can induce immunosuppressive effects and facilitate tumor proliferation and or metastasis. Therefore, CD73-IN-8 holds promise in the development of therapeutic interventions for tumor-related diseases[1].

PSB-12379 disodium 是一种核苷类似物，是一种有效的 Ecto-5'-Nucleotidase(CD73) 抑制剂，Kis 值为 9.03 nM (鼠) 和 2.21 nM (人)。

ZM522 是一种 CD73 抑制剂，IC50 值为 0.56 μM。该化合物能有效提高干扰素-γ (INF-γ) 水平，通过调节 T 细胞的激活状态来增强其免疫活性，应用前景广阔于免疫和抗癌研究领域。

JAB-BX102 是一种人源单克隆抗体 (mAb)，主要靶向 NT5E/CD73。JAB-BX102 可用于研究乳腺癌、胰腺癌、前列腺癌等癌症。

PSB-12379 is a potent inhibitor of Ecto-5'-Nucleotidase (CD73)(Kis of 9.03 nM (rat) and 2.21 nM (human)).

CD73-IN-6, serves as a potent inhibitor of CD73. This compound finds utility in cancer research [1].

CD73-IN-10 可用于肿瘤相关疾病药物的制备。CD73-IN-10 是 CD73的有效抑制剂， 能够催化细胞外5'-磷酸腺苷 (5'-AMP) 产生腺苷。腺苷具有诱导免疫抑制的作用，能够促进肿瘤增殖和 或转移。

CD73-IN-9 是 CD73 的有效抑制剂，可用于制备治疗肿瘤相关疾病的药物。CD73 可以催化细胞外5'-磷酸腺苷 (5'-AMP) 产生腺苷。腺苷能够诱导免疫抑制作用，并且促进肿瘤增殖和 或转移。

AB-680 ammonium 是一种有效、可逆、选择性的 CD73(胞外核苷酸酶) 抑制剂，对 hCD73 的Ki 值为 4.9 pM，对其选择性是对相关胞外核苷酸酶CD39的 10000 多倍。具有抗肿瘤活性。

PSB-24000 (Compound 27) 是一种专门抑制外链-5'-核苷酸酶 (CD73) 的选择性抑制剂，对于人类CD73的抑制Ki值为563 nM（在三阴性乳腺癌细胞中的膜结合CD73中Ki= 481 nM）。它通过阻碍CD73对底物AMP的识别和作用，防止产生具有免疫抑制和促癌特性的腺苷。PSB-24000 有潜力用于癌症研究。

BMS-986179 是一种靶向 NT5E/CD73 的人类单克隆抗体。它能够抑制肿瘤脉管系统和肿瘤细胞中的 CD73 酶活性，并可用于研究晚期实体肿瘤。

IPH5301是一种靶向NT5E/CD73的人类IgG1单克隆抗体 (mAb)，其具有功能沉默的Fc结构域。这种抗体可以特异性地抑制可溶性和膜CD73的酶活性，从而恢复免疫T细胞的增殖。IPH5301常用于抗肿瘤免疫的研究。